实用临床医学
實用臨床醫學
실용림상의학
Practical Clinical Medicine
2008年
12期
4-7
,共4页
袁利亚%戎吉平%俞火%陈国安%纪德香
袁利亞%戎吉平%俞火%陳國安%紀德香
원리아%융길평%유화%진국안%기덕향
细胞因子诱导的杀伤细胞%骨髓源性树突状细胞%共培养%淋巴瘤细胞%抗肿瘤活性
細胞因子誘導的殺傷細胞%骨髓源性樹突狀細胞%共培養%淋巴瘤細胞%抗腫瘤活性
세포인자유도적살상세포%골수원성수돌상세포%공배양%림파류세포%항종류활성
目的 探讨骨髓源性树突状细胞(DC)对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)增殖能力、免疫表型、以及抗淋巴瘤细胞的作用.方法 取昆明小鼠骨髓单个核细胞在体外诱导DC和CIK细胞,同时用鼠脾脏单个核细胞诱导CIK细胞,将DC与CIK共堵养,以CIK细胞单独培养为对照.用台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,流式细胞术检测免疫表型,MTT法测定杀伤活性.结果 DC-CIK细胞增殖能力明显高于CIK细胞(P<O·05),骨髓DC-CIK细胞与脾脏DC-CIK细胞增殖无明显差异.DC-CIK细胞共培养后,CD3+和CD3+CD8+、CD3+NKI.1+双阳性细胞比率较同条件下CIK细胞组显著增多(P<O.05);在5:1～40:1的效靶比范围内,DC-CIK细胞对淋巴瘤细胞的杀伤率显著高于CIK细胞(P<O.05),且杀伤率与效靶比呈正相关.结论 骨髓源性DC增强CIK细胞的增殖能力,DC-CIK细胞增加抗淋巴瘤细胞的活性.
目的 探討骨髓源性樹突狀細胞(DC)對細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)增殖能力、免疫錶型、以及抗淋巴瘤細胞的作用.方法 取昆明小鼠骨髓單箇覈細胞在體外誘導DC和CIK細胞,同時用鼠脾髒單箇覈細胞誘導CIK細胞,將DC與CIK共堵養,以CIK細胞單獨培養為對照.用檯盼藍活細胞計數計算細胞擴增倍數,流式細胞術檢測免疫錶型,MTT法測定殺傷活性.結果 DC-CIK細胞增殖能力明顯高于CIK細胞(P<O·05),骨髓DC-CIK細胞與脾髒DC-CIK細胞增殖無明顯差異.DC-CIK細胞共培養後,CD3+和CD3+CD8+、CD3+NKI.1+雙暘性細胞比率較同條件下CIK細胞組顯著增多(P<O.05);在5:1～40:1的效靶比範圍內,DC-CIK細胞對淋巴瘤細胞的殺傷率顯著高于CIK細胞(P<O.05),且殺傷率與效靶比呈正相關.結論 骨髓源性DC增彊CIK細胞的增殖能力,DC-CIK細胞增加抗淋巴瘤細胞的活性.
목적 탐토골수원성수돌상세포(DC)대세포인자유도적살상세포(CIK)증식능력、면역표형、이급항림파류세포적작용.방법 취곤명소서골수단개핵세포재체외유도DC화CIK세포,동시용서비장단개핵세포유도CIK세포,장DC여CIK공도양,이CIK세포단독배양위대조.용태반람활세포계수계산세포확증배수,류식세포술검측면역표형,MTT법측정살상활성.결과 DC-CIK세포증식능력명현고우CIK세포(P<O·05),골수DC-CIK세포여비장DC-CIK세포증식무명현차이.DC-CIK세포공배양후,CD3+화CD3+CD8+、CD3+NKI.1+쌍양성세포비솔교동조건하CIK세포조현저증다(P<O.05);재5:1～40:1적효파비범위내,DC-CIK세포대림파류세포적살상솔현저고우CIK세포(P<O.05),차살상솔여효파비정정상관.결론 골수원성DC증강CIK세포적증식능력,DC-CIK세포증가항림파류세포적활성.
