中国实用神经疾病杂志
中國實用神經疾病雜誌
중국실용신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL NERVOUS DISEASES
2009年
3期
26-29
,共4页
6-羟基多巴胺%PC12细胞%帕金森病%细胞凋亡
6-羥基多巴胺%PC12細胞%帕金森病%細胞凋亡
6-간기다파알%PC12세포%파금삼병%세포조망
目的 探讨6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导PC12细胞损伤的可能作用机制.方法 不同剂量6-OHDA加入培养的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(pheochromocytoma cell,PC12)24h后,用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)检测细胞的活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率以及Bax、Bcl-2的蛋白表达.结果 在加入不同浓度的6-OHDA时PC12细胞活力显著下降,细胞凋亡百分率对照组为8.73±1.09,不同浓度的6-OHDA处理组显著上升,分别为10.97±1.52、25.77±0.95、57.94±1.23,较对照组有显著性差异(P<0.01),并且Bcl-2蛋白表达下降,Bax蛋白表达上升,Bcl-2/Bax比值和正常组比较有显著性差异(P<0.01).结论 6-OHDA能显著诱导PC12细胞损伤,并呈剂量依赖性,其作用机制涉及到促进细胞内bax,以及抑制Bcl-2的表达.
目的 探討6-羥基多巴胺(6-OHDA)誘導PC12細胞損傷的可能作用機製.方法 不同劑量6-OHDA加入培養的大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(pheochromocytoma cell,PC12)24h後,用四甲基偶氮唑鹽法(MTT法)檢測細胞的活力,流式細胞儀檢測細胞凋亡率以及Bax、Bcl-2的蛋白錶達.結果 在加入不同濃度的6-OHDA時PC12細胞活力顯著下降,細胞凋亡百分率對照組為8.73±1.09,不同濃度的6-OHDA處理組顯著上升,分彆為10.97±1.52、25.77±0.95、57.94±1.23,較對照組有顯著性差異(P<0.01),併且Bcl-2蛋白錶達下降,Bax蛋白錶達上升,Bcl-2/Bax比值和正常組比較有顯著性差異(P<0.01).結論 6-OHDA能顯著誘導PC12細胞損傷,併呈劑量依賴性,其作用機製涉及到促進細胞內bax,以及抑製Bcl-2的錶達.
목적 탐토6-간기다파알(6-OHDA)유도PC12세포손상적가능작용궤제.방법 불동제량6-OHDA가입배양적대서신상선기락세포류세포(pheochromocytoma cell,PC12)24h후,용사갑기우담서염법(MTT법)검측세포적활력,류식세포의검측세포조망솔이급Bax、Bcl-2적단백표체.결과 재가입불동농도적6-OHDA시PC12세포활력현저하강,세포조망백분솔대조조위8.73±1.09,불동농도적6-OHDA처리조현저상승,분별위10.97±1.52、25.77±0.95、57.94±1.23,교대조조유현저성차이(P<0.01),병차Bcl-2단백표체하강,Bax단백표체상승,Bcl-2/Bax비치화정상조비교유현저성차이(P<0.01).결론 6-OHDA능현저유도PC12세포손상,병정제량의뢰성,기작용궤제섭급도촉진세포내bax,이급억제Bcl-2적표체.
