江南大学学报（自然科学版）
江南大學學報（自然科學版）
강남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHERN YANGTZE UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2011年
6期
731-736
,共6页
宫倩倩%朱丽丽%杨徐%曹玉华
宮倩倩%硃麗麗%楊徐%曹玉華
궁천천%주려려%양서%조옥화
吲哚乙酸%电聚合%分子印迹电化学传感器
吲哚乙痠%電聚閤%分子印跡電化學傳感器
신타을산%전취합%분자인적전화학전감기
应用分子印迹技术,以吲哚乙酸为模板分子,吡咯为聚合单体,采用电聚合法在玻碳电极表面合成了性能稳定的吲哚乙酸分子印迹聚合物膜.利用方波伏安法分析吲哚乙酸在该印迹电极上的电化学行为,结果表明:0.55 V(vs.SCE)处的峰电流与浓度为5.0 x10-6～2.4×10-4 mol/L的吲哚乙酸呈线性关系,检出限(S/N=3)为2.0×10-6 mol/L,响应时间为90s；同一支印迹电极对吲哚乙酸响应值的RSD为1.7％(n=9)；该印迹电极对吲哚乙酸具有较好的选择性,相对误差小于5％时,20倍的色氨酸、多巴胺和抗坏血酸以及50倍的组氨酸均对吲哚乙酸的测定不产生干扰.用该印迹电极对绿豆芽和黄豆芽进行分析,吲哚乙酸的浓度分别为5.07 μmol/L和18.86μmol/L；对黄豆芽样品进行回收率测定,回收率在97％～104％之间.
應用分子印跡技術,以吲哚乙痠為模闆分子,吡咯為聚閤單體,採用電聚閤法在玻碳電極錶麵閤成瞭性能穩定的吲哚乙痠分子印跡聚閤物膜.利用方波伏安法分析吲哚乙痠在該印跡電極上的電化學行為,結果錶明:0.55 V(vs.SCE)處的峰電流與濃度為5.0 x10-6～2.4×10-4 mol/L的吲哚乙痠呈線性關繫,檢齣限(S/N=3)為2.0×10-6 mol/L,響應時間為90s；同一支印跡電極對吲哚乙痠響應值的RSD為1.7％(n=9)；該印跡電極對吲哚乙痠具有較好的選擇性,相對誤差小于5％時,20倍的色氨痠、多巴胺和抗壞血痠以及50倍的組氨痠均對吲哚乙痠的測定不產生榦擾.用該印跡電極對綠豆芽和黃豆芽進行分析,吲哚乙痠的濃度分彆為5.07 μmol/L和18.86μmol/L；對黃豆芽樣品進行迴收率測定,迴收率在97％～104％之間.
응용분자인적기술,이신타을산위모판분자,필각위취합단체,채용전취합법재파탄전겁표면합성료성능은정적신타을산분자인적취합물막.이용방파복안법분석신타을산재해인적전겁상적전화학행위,결과표명:0.55 V(vs.SCE)처적봉전류여농도위5.0 x10-6～2.4×10-4 mol/L적신타을산정선성관계,검출한(S/N=3)위2.0×10-6 mol/L,향응시간위90s；동일지인적전겁대신타을산향응치적RSD위1.7％(n=9)；해인적전겁대신타을산구유교호적선택성,상대오차소우5％시,20배적색안산、다파알화항배혈산이급50배적조안산균대신타을산적측정불산생간우.용해인적전겁대록두아화황두아진행분석,신타을산적농도분별위5.07 μmol/L화18.86μmol/L；대황두아양품진행회수솔측정,회수솔재97％～104％지간.
