中国美容整形外科杂志
中國美容整形外科雜誌
중국미용정형외과잡지
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC AND PLASTIC SURGERY
2009年
4期
254-256
,共3页
王传家%陈茵%关魁%何穆%丁伟佳
王傳傢%陳茵%關魁%何穆%丁偉佳
왕전가%진인%관괴%하목%정위가
软骨细胞%细胞培养%β-连环蛋白%糖胺多糖
軟骨細胞%細胞培養%β-連環蛋白%糖胺多糖
연골세포%세포배양%β-련배단백%당알다당
目的 探讨β-连环蛋白对软骨细胞合成糖胺多糖含量的影响.方法 通过Ⅱ型胶原酶消化法获得高活性的软骨细胞,定量接种6×106个细胞于培养皿,在细胞贴壁后更换培养基时,加入β-连环蛋白10μg /L,每周传代一次,连续5周,留取所有培养液,用阿利新蓝法测定软骨细胞糖胺多糖的变化;利用光镜观察原代及传代软骨细胞的生长情况.以50×106/ml浓度均匀接种于经聚乳酸包埋聚羟基乙酸(Polyglycolic acid,PGA)高分子聚合物支架,形成细胞支架复合体,扫描电镜观察细胞生长情况.结果 体外培养的软骨细胞生长情况良好;软骨细胞从传代后合成糖胺多糖类基质,第2代传代细胞分泌GAG的能力最强;加入β-连环蛋白能明显促进传代软骨细胞合成大量的糖胺多糖类基质;扫描电镜显示软骨细胞与材料具有良好的相容性,培养7 d有基质沉积.结论 β-连环蛋白能明显促进体外培养的传代软骨细胞合成大量的糖胺多糖类基质;PLA包埋PGA是软骨细胞良好的支架.
目的 探討β-連環蛋白對軟骨細胞閤成糖胺多糖含量的影響.方法 通過Ⅱ型膠原酶消化法穫得高活性的軟骨細胞,定量接種6×106箇細胞于培養皿,在細胞貼壁後更換培養基時,加入β-連環蛋白10μg /L,每週傳代一次,連續5週,留取所有培養液,用阿利新藍法測定軟骨細胞糖胺多糖的變化;利用光鏡觀察原代及傳代軟骨細胞的生長情況.以50×106/ml濃度均勻接種于經聚乳痠包埋聚羥基乙痠(Polyglycolic acid,PGA)高分子聚閤物支架,形成細胞支架複閤體,掃描電鏡觀察細胞生長情況.結果 體外培養的軟骨細胞生長情況良好;軟骨細胞從傳代後閤成糖胺多糖類基質,第2代傳代細胞分泌GAG的能力最彊;加入β-連環蛋白能明顯促進傳代軟骨細胞閤成大量的糖胺多糖類基質;掃描電鏡顯示軟骨細胞與材料具有良好的相容性,培養7 d有基質沉積.結論 β-連環蛋白能明顯促進體外培養的傳代軟骨細胞閤成大量的糖胺多糖類基質;PLA包埋PGA是軟骨細胞良好的支架.
목적 탐토β-련배단백대연골세포합성당알다당함량적영향.방법 통과Ⅱ형효원매소화법획득고활성적연골세포,정량접충6×106개세포우배양명,재세포첩벽후경환배양기시,가입β-련배단백10μg /L,매주전대일차,련속5주,류취소유배양액,용아리신람법측정연골세포당알다당적변화;이용광경관찰원대급전대연골세포적생장정황.이50×106/ml농도균균접충우경취유산포매취간기을산(Polyglycolic acid,PGA)고분자취합물지가,형성세포지가복합체,소묘전경관찰세포생장정황.결과 체외배양적연골세포생장정황량호;연골세포종전대후합성당알다당류기질,제2대전대세포분비GAG적능력최강;가입β-련배단백능명현촉진전대연골세포합성대량적당알다당류기질;소묘전경현시연골세포여재료구유량호적상용성,배양7 d유기질침적.결론 β-련배단백능명현촉진체외배양적전대연골세포합성대량적당알다당류기질;PLA포매PGA시연골세포량호적지가.
