泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
JOURNAL OF TAISHAN MEDICAL COLLEGE
2009年
7期
485-489
,共5页
叶欣%于连玲%赵梅%宋文刚%周宝琴%张春梅%ZHANG Chun-mei
葉訢%于連玲%趙梅%宋文剛%週寶琴%張春梅%ZHANG Chun-mei
협흔%우련령%조매%송문강%주보금%장춘매%ZHANG Chun-mei
树突状细胞%细胞毒性T淋巴细胞%FBL-3细胞
樹突狀細胞%細胞毒性T淋巴細胞%FBL-3細胞
수돌상세포%세포독성T림파세포%FBL-3세포
目的 探讨C57BL/6小鼠树突状细胞(DC)的培养及其诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对FBL-3细胞的杀伤效应.方法 应用GM-CSF和IL-4培养C57BL/6小鼠骨髓DC,用冻融法制备FBL-3细胞抗原致敏DC,用3H-TdR法检测T细胞增殖反应的能力,标准的4h 51 Cr释放测定法检测CTL杀伤活性.结果 用IL-4和GM-CSF联合培养小鼠骨髓细胞3天后,可见细胞形态发生改变,细胞形态不规则.培养第6～8天,细胞表面出现较多毛刺样突起,拉长,为典型的DC特征.流式细胞仪检测DC表面分子有CD80、CD86、H-2Kd及I-Ad表达.FBL-3细胞冻融组和PBS组的DC在体外均可以诱导T细胞增殖,冻融组的DC体外诱导T细胞增殖能力明显高于PBS组.冻融组DC体外诱导的CTL对FBL-3细胞有明显的细胞毒作用.结论 应用IL4联合GM-CSF培养C57BL/6小鼠骨髓细胞,可大量扩增成熟DC,培养的DC符合其自身的特性;用冻融法制备FBL-3细胞抗原致敏DC,可以诱导T细胞细胞大量增殖,并能诱导出杀伤效应较强的CTL.
目的 探討C57BL/6小鼠樹突狀細胞(DC)的培養及其誘導細胞毒性T淋巴細胞(CTL)對FBL-3細胞的殺傷效應.方法 應用GM-CSF和IL-4培養C57BL/6小鼠骨髓DC,用凍融法製備FBL-3細胞抗原緻敏DC,用3H-TdR法檢測T細胞增殖反應的能力,標準的4h 51 Cr釋放測定法檢測CTL殺傷活性.結果 用IL-4和GM-CSF聯閤培養小鼠骨髓細胞3天後,可見細胞形態髮生改變,細胞形態不規則.培養第6～8天,細胞錶麵齣現較多毛刺樣突起,拉長,為典型的DC特徵.流式細胞儀檢測DC錶麵分子有CD80、CD86、H-2Kd及I-Ad錶達.FBL-3細胞凍融組和PBS組的DC在體外均可以誘導T細胞增殖,凍融組的DC體外誘導T細胞增殖能力明顯高于PBS組.凍融組DC體外誘導的CTL對FBL-3細胞有明顯的細胞毒作用.結論 應用IL4聯閤GM-CSF培養C57BL/6小鼠骨髓細胞,可大量擴增成熟DC,培養的DC符閤其自身的特性;用凍融法製備FBL-3細胞抗原緻敏DC,可以誘導T細胞細胞大量增殖,併能誘導齣殺傷效應較彊的CTL.
목적 탐토C57BL/6소서수돌상세포(DC)적배양급기유도세포독성T림파세포(CTL)대FBL-3세포적살상효응.방법 응용GM-CSF화IL-4배양C57BL/6소서골수DC,용동융법제비FBL-3세포항원치민DC,용3H-TdR법검측T세포증식반응적능력,표준적4h 51 Cr석방측정법검측CTL살상활성.결과 용IL-4화GM-CSF연합배양소서골수세포3천후,가견세포형태발생개변,세포형태불규칙.배양제6～8천,세포표면출현교다모자양돌기,랍장,위전형적DC특정.류식세포의검측DC표면분자유CD80、CD86、H-2Kd급I-Ad표체.FBL-3세포동융조화PBS조적DC재체외균가이유도T세포증식,동융조적DC체외유도T세포증식능력명현고우PBS조.동융조DC체외유도적CTL대FBL-3세포유명현적세포독작용.결론 응용IL4연합GM-CSF배양C57BL/6소서골수세포,가대량확증성숙DC,배양적DC부합기자신적특성;용동융법제비FBL-3세포항원치민DC,가이유도T세포세포대량증식,병능유도출살상효응교강적CTL.
