南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
8期
1677-1679
,共3页
冼雄辉%张龙江%包忠宪%颜永萍
冼雄輝%張龍江%包忠憲%顏永萍
승웅휘%장룡강%포충헌%안영평
脂肪细胞%Ghrelin%葡萄糖转运%cb1相关蛋白
脂肪細胞%Ghrelin%葡萄糖轉運%cb1相關蛋白
지방세포%Ghrelin%포도당전운%cb1상관단백
目的 观察Ghrelin对3T3-L1脂肪细胞葡萄糖代谢和胰岛素敏感性的影响,并探讨其机制.方法 体外培养3T3-L1前脂肪细胞,诱导分化为成熟的脂肪细胞,然后加入不同浓度Ghrelin作用24 h.采用2-脱氧-(3)~H-D葡萄糖摄入法,测定葡萄糖转运率;RT-PCR检测不同浓度Ghrelin作用24 h后CAPmRNA的表达.结果 10~(-9)mol/L Ghrelin作用24h,对基础状态及胰岛素刺激下,SW872脂肪细胞葡萄糖摄取率无影响:10~(-8)-10~(-6)mol/L Ghrelin作用24h使基础状态及胰岛素刺激下SW872脂肪细胞葡萄糖摄取率分别增加30%vs 28.6%、42.3% 38.8%、48% vs 48.4%.10~(-9)mol/LGhrelin作用24 h,对脂肪细胞CAP mRNA的表达无影响;随着Ghrelin浓度的增加,可促进CAPmRNA的表达.结论 Ghrelin通过cbl/CAP信号途径促进3T3-L1脂肪细胞葡萄糖的转运,从而增加脂肪细胞胰岛素的敏感性.
目的 觀察Ghrelin對3T3-L1脂肪細胞葡萄糖代謝和胰島素敏感性的影響,併探討其機製.方法 體外培養3T3-L1前脂肪細胞,誘導分化為成熟的脂肪細胞,然後加入不同濃度Ghrelin作用24 h.採用2-脫氧-(3)~H-D葡萄糖攝入法,測定葡萄糖轉運率;RT-PCR檢測不同濃度Ghrelin作用24 h後CAPmRNA的錶達.結果 10~(-9)mol/L Ghrelin作用24h,對基礎狀態及胰島素刺激下,SW872脂肪細胞葡萄糖攝取率無影響:10~(-8)-10~(-6)mol/L Ghrelin作用24h使基礎狀態及胰島素刺激下SW872脂肪細胞葡萄糖攝取率分彆增加30%vs 28.6%、42.3% 38.8%、48% vs 48.4%.10~(-9)mol/LGhrelin作用24 h,對脂肪細胞CAP mRNA的錶達無影響;隨著Ghrelin濃度的增加,可促進CAPmRNA的錶達.結論 Ghrelin通過cbl/CAP信號途徑促進3T3-L1脂肪細胞葡萄糖的轉運,從而增加脂肪細胞胰島素的敏感性.
목적 관찰Ghrelin대3T3-L1지방세포포도당대사화이도소민감성적영향,병탐토기궤제.방법 체외배양3T3-L1전지방세포,유도분화위성숙적지방세포,연후가입불동농도Ghrelin작용24 h.채용2-탈양-(3)~H-D포도당섭입법,측정포도당전운솔;RT-PCR검측불동농도Ghrelin작용24 h후CAPmRNA적표체.결과 10~(-9)mol/L Ghrelin작용24h,대기출상태급이도소자격하,SW872지방세포포도당섭취솔무영향:10~(-8)-10~(-6)mol/L Ghrelin작용24h사기출상태급이도소자격하SW872지방세포포도당섭취솔분별증가30%vs 28.6%、42.3% 38.8%、48% vs 48.4%.10~(-9)mol/LGhrelin작용24 h,대지방세포CAP mRNA적표체무영향;수착Ghrelin농도적증가,가촉진CAPmRNA적표체.결론 Ghrelin통과cbl/CAP신호도경촉진3T3-L1지방세포포도당적전운,종이증가지방세포이도소적민감성.
