CAJ | 학술논문

根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体(swFcγ RⅡB)cDNA基因序列,利用Primer软件设计合成了1对特异性引物,应用RT-PCR技术,从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγ RⅡB基因,将扩增的基因片段插入pTG19-T载体进行测序,利用DNAStar Protean软件对基因的氨基酸序列潜在抗原表位进行预测.结果表明,克隆的swFcγ RⅡB基因序列长度为951 bp,编码316个氨基酸,与已发表序列的核苷酸与氨基酸序列同源性分别为99 3%和98.3%,其胞内区多出19个氨基酸的插入,其氨基酸序列至少存在3个潜在优势抗原表位的区域.swFcγ RⅡB基因存在亚类,所克隆基因是swFcγ RⅡB基因的1种RNA剪接异构体,预示了swFcγ RⅡB基因至少存在2种RNA剪接异构体.
근거GenBank중저IgGⅡB류Fc수체(swFcγ RⅡB)cDNA기인서렬,이용Primer연건설계합성료1대특이성인물,응용RT-PCR기술,종저외주혈백세포cDNA중확증swFcγ RⅡB기인,장확증적기인편단삽입pTG19-T재체진행측서,이용DNAStar Protean연건대기인적안기산서렬잠재항원표위진행예측.결과표명,극륭적swFcγ RⅡB기인서렬장도위951 bp,편마316개안기산,여이발표서렬적핵감산여안기산서렬동원성분별위99 3%화98.3%,기포내구다출19개안기산적삽입,기안기산서렬지소존재3개잠재우세항원표위적구역.swFcγ RⅡB기인존재아류,소극륭기인시swFcγ RⅡB기인적1충RNA전접이구체,예시료swFcγ RⅡB기인지소존재2충RNA전접이구체.