CAJ | 학술논문

目的:探讨脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T 2个位点与冠心病(CHD)的关系.方法:将195例研究对象分为正常对照组和CHD组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对血浆APN浓度及APN 2个位点基因多态性进行检测.结果:2组比较,CHD组APN降低(P<0.05);CHD组SNP+45 TG+GG基因型和G等位基因的分布频率明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);基因SNP+276多态性位点各基因型频率与等位基因频率在2组之间差异均无统计学意义(P>0.05).结论:CHD患者APN水平下降,SNP+45 G等位基因可能为CHD的保护因素;SNP+276位点基因多态性可能与CHD的发生无明显相关性.
목적:탐토지련소(APN)수평급기단핵감산기인다태성(SNP)+45T/G화+276G/T 2개위점여관심병(CHD)적관계.방법:장195례연구대상분위정상대조조화CHD조,채용실험-대조연구방법,응용매련면역흡부법(ELISA)급취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술,대혈장APN농도급APN 2개위점기인다태성진행검측.결과:2조비교,CHD조APN강저(P<0.05);CHD조SNP+45 TG+GG기인형화G등위기인적분포빈솔명현저우정상대조조,차이구유통계학의의(P<0.05);기인SNP+276다태성위점각기인형빈솔여등위기인빈솔재2조지간차이균무통계학의의(P>0.05).결론:CHD환자APN수평하강,SNP+45 G등위기인가능위CHD적보호인소;SNP+276위점기인다태성가능여CHD적발생무명현상관성.