东北林业大学学报
東北林業大學學報
동북임업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY
2012年
2期
39-41
,共3页
单因子试验%ITS-PCR%茶藨子
單因子試驗%ITS-PCR%茶藨子
단인자시험%ITS-PCR%다표자
利用Tiangen DP305试剂盒对茶藨子(Ribes L.)总DNA进行提取,应用单因子试验分析了DNA模板、dNTPs、引物和Taq酶对ITS-PCR扩增结果的影响,并建立了茶藨子ITS-PCR扩增反应的优化体系,最优反应体系为:25 μL体系中,10×PCR buffer 1 μL、Mg2+0.4 mmol/L、引物浓度0.5μ mol/L、dNTP浓度为1 mmol/L、Taq酶的用量1.0U、DNA模板用量为50 ng.优化后的反应体系可作为茶藨子属植物ITS-PCR的基本反应体系,为进一步开展茶藨子属的分类和系统发育研究奠定基础.
利用Tiangen DP305試劑盒對茶藨子(Ribes L.)總DNA進行提取,應用單因子試驗分析瞭DNA模闆、dNTPs、引物和Taq酶對ITS-PCR擴增結果的影響,併建立瞭茶藨子ITS-PCR擴增反應的優化體繫,最優反應體繫為:25 μL體繫中,10×PCR buffer 1 μL、Mg2+0.4 mmol/L、引物濃度0.5μ mol/L、dNTP濃度為1 mmol/L、Taq酶的用量1.0U、DNA模闆用量為50 ng.優化後的反應體繫可作為茶藨子屬植物ITS-PCR的基本反應體繫,為進一步開展茶藨子屬的分類和繫統髮育研究奠定基礎.
이용Tiangen DP305시제합대다표자(Ribes L.)총DNA진행제취,응용단인자시험분석료DNA모판、dNTPs、인물화Taq매대ITS-PCR확증결과적영향,병건립료다표자ITS-PCR확증반응적우화체계,최우반응체계위:25 μL체계중,10×PCR buffer 1 μL、Mg2+0.4 mmol/L、인물농도0.5μ mol/L、dNTP농도위1 mmol/L、Taq매적용량1.0U、DNA모판용량위50 ng.우화후적반응체계가작위다표자속식물ITS-PCR적기본반응체계,위진일보개전다표자속적분류화계통발육연구전정기출.
