分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
5期
690-694
,共5页
高梦玮%沈敏%薛爱芳%李胜清%陈浩
高夢瑋%瀋敏%薛愛芳%李勝清%陳浩
고몽위%침민%설애방%리성청%진호
交联羧甲基淀粉%悬浮体进样%石墨炉原子吸收%铬%形态分析
交聯羧甲基澱粉%懸浮體進樣%石墨爐原子吸收%鉻%形態分析
교련최갑기정분%현부체진양%석묵로원자흡수%락%형태분석
以交联羧甲基淀粉(CCMS)为吸附剂,悬浮体进样-石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定环境水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形态.研究了溶液pH值、吸附时间、溶液体积、共存离子等对CCMS吸附Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的影响.结果表明:在pH=6.0时,吸附15 min,CCMS可以选择性地吸附Cr(Ⅲ),对Cr(Ⅵ)不吸附,从而实现Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分离.将吸附Cr(Ⅲ)的CCMS加0.1%的琼脂制成悬浮体直接进石墨炉检测,用1mL 1%盐酸羧胺将Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ),测总铬.方法对Cr(Ⅲ)的检出限为0.044 μg/L,相对标准偏差(RSD)为10.4%(初始浓度Ccr(Ⅲ)=1.0 μg/L,n=11),富集倍数为50倍.将本方法应用于环境标准样品的测定,测得结果与标准值相符.
以交聯羧甲基澱粉(CCMS)為吸附劑,懸浮體進樣-石墨爐原子吸收法(GFAAS)測定環境水樣中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形態.研究瞭溶液pH值、吸附時間、溶液體積、共存離子等對CCMS吸附Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的影響.結果錶明:在pH=6.0時,吸附15 min,CCMS可以選擇性地吸附Cr(Ⅲ),對Cr(Ⅵ)不吸附,從而實現Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分離.將吸附Cr(Ⅲ)的CCMS加0.1%的瓊脂製成懸浮體直接進石墨爐檢測,用1mL 1%鹽痠羧胺將Cr(Ⅵ)還原成Cr(Ⅲ),測總鉻.方法對Cr(Ⅲ)的檢齣限為0.044 μg/L,相對標準偏差(RSD)為10.4%(初始濃度Ccr(Ⅲ)=1.0 μg/L,n=11),富集倍數為50倍.將本方法應用于環境標準樣品的測定,測得結果與標準值相符.
이교련최갑기정분(CCMS)위흡부제,현부체진양-석묵로원자흡수법(GFAAS)측정배경수양중Cr(Ⅲ)화Cr(Ⅵ)형태.연구료용액pH치、흡부시간、용액체적、공존리자등대CCMS흡부Cr(Ⅲ)화Cr(Ⅵ)적영향.결과표명:재pH=6.0시,흡부15 min,CCMS가이선택성지흡부Cr(Ⅲ),대Cr(Ⅵ)불흡부,종이실현Cr(Ⅲ)화Cr(Ⅵ)적분리.장흡부Cr(Ⅲ)적CCMS가0.1%적경지제성현부체직접진석묵로검측,용1mL 1%염산최알장Cr(Ⅵ)환원성Cr(Ⅲ),측총락.방법대Cr(Ⅲ)적검출한위0.044 μg/L,상대표준편차(RSD)위10.4%(초시농도Ccr(Ⅲ)=1.0 μg/L,n=11),부집배수위50배.장본방법응용우배경표준양품적측정,측득결과여표준치상부.
