CAJ | 학술논문

目的:探讨microRNA的表达在两种人肾癌细胞侵袭能力中的差异,为研究肾癌转移机制提供线索.方法:Transwell小室法检测两种人肾透明细胞癌细胞786-0、Caki-1侵袭能力差异.Real-time quantitative PCR方法检测两种细胞中mir-27a、mir-200c、mir-145表达水平.建立786-0及Caki-1细胞的裸鼠移植瘤模型,检测裸鼠786-0及Caki-1细胞移植瘤中mir-27a、mir-200c、mir-145可能调控的相应下游细胞黏附分子CD44、E-cadherin、β-catenin表达水平.结果:786-0细胞穿过Transwell小室的微孔膜的细胞数(196.8±4.9)明显高于Caki-1细胞(166.8±7.1).786-0细胞中mir-27a、mir-200c、mir-145表达较Caki-1细胞明显升高.观察8周,786-0及Caki-1细胞在5×106/只的细胞数量下成瘤率为100%.CD44在裸鼠786-0细胞移植瘤中表达明显高于裸鼠Caki-1细胞移植瘤,β-catenin、E-cadherin在两种细胞裸鼠移植瘤中表达无明显差异.结论:mir-27a可能通过影响下游细胞黏附分子CD44的表达,影响肾癌细胞的侵袭能力,而mir-200c和mir-145影响肾癌侵袭能力的途径尚有待研究.
목적:탐토microRNA적표체재량충인신암세포침습능력중적차이,위연구신암전이궤제제공선색.방법:Transwell소실법검측량충인신투명세포암세포786-0、Caki-1침습능력차이.Real-time quantitative PCR방법검측량충세포중mir-27a、mir-200c、mir-145표체수평.건립786-0급Caki-1세포적라서이식류모형,검측라서786-0급Caki-1세포이식류중mir-27a、mir-200c、mir-145가능조공적상응하유세포점부분자CD44、E-cadherin、β-catenin표체수평.결과:786-0세포천과Transwell소실적미공막적세포수(196.8±4.9)명현고우Caki-1세포(166.8±7.1).786-0세포중mir-27a、mir-200c、mir-145표체교Caki-1세포명현승고.관찰8주,786-0급Caki-1세포재5×106/지적세포수량하성류솔위100%.CD44재라서786-0세포이식류중표체명현고우라서Caki-1세포이식류,β-catenin、E-cadherin재량충세포라서이식류중표체무명현차이.결론:mir-27a가능통과영향하유세포점부분자CD44적표체,영향신암세포적침습능력,이mir-200c화mir-145영향신암침습능력적도경상유대연구.