分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2012年
2期
47-50
,共4页
高智席%敖克厚%曾启华%李新发%刘焱%牟青松%邓传跃
高智席%敖剋厚%曾啟華%李新髮%劉焱%牟青鬆%鄧傳躍
고지석%오극후%증계화%리신발%류염%모청송%산전약
嘧霉胺%固相萃取%反相高效液相色谱%降解%西番莲果
嘧黴胺%固相萃取%反相高效液相色譜%降解%西番蓮果
밀매알%고상췌취%반상고효액상색보%강해%서번련과
建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定西番莲果中嘧霉胺的残留降解分析的方法.色谱柱为Shim-pack VP-ODS 150 mm×4.6 mm,流动相为甲醇:1％冰乙酸=90:10(V/V),流速为0.4 mL/min,进样量20μL.嘧霉胺在0.0760～21.20 mg/L(r=0.9964)范围内与峰面积呈良好线性关系,检出限为0.05 mg/L,嘧霉胺的回收率为85.6％～102.3％,相对标准偏差0.89％～2.7％.方法可作为西番莲果中嘧霉胺含量监测的控制方法.同时,还对嘧霉胺由西番莲果皮向西番莲果肉的迁移,在西番莲果体上的降解动态进行了测定.
建立固相萃取-反相高效液相色譜法測定西番蓮果中嘧黴胺的殘留降解分析的方法.色譜柱為Shim-pack VP-ODS 150 mm×4.6 mm,流動相為甲醇:1％冰乙痠=90:10(V/V),流速為0.4 mL/min,進樣量20μL.嘧黴胺在0.0760～21.20 mg/L(r=0.9964)範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,檢齣限為0.05 mg/L,嘧黴胺的迴收率為85.6％～102.3％,相對標準偏差0.89％～2.7％.方法可作為西番蓮果中嘧黴胺含量鑑測的控製方法.同時,還對嘧黴胺由西番蓮果皮嚮西番蓮果肉的遷移,在西番蓮果體上的降解動態進行瞭測定.
건립고상췌취-반상고효액상색보법측정서번련과중밀매알적잔류강해분석적방법.색보주위Shim-pack VP-ODS 150 mm×4.6 mm,류동상위갑순:1％빙을산=90:10(V/V),류속위0.4 mL/min,진양량20μL.밀매알재0.0760～21.20 mg/L(r=0.9964)범위내여봉면적정량호선성관계,검출한위0.05 mg/L,밀매알적회수솔위85.6％～102.3％,상대표준편차0.89％～2.7％.방법가작위서번련과중밀매알함량감측적공제방법.동시,환대밀매알유서번련과피향서번련과육적천이,재서번련과체상적강해동태진행료측정.
