分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2011年
5期
631-634
,共4页
大黄素%羟丙基-β-CD%荧光光谱%超分子包合物
大黃素%羥丙基-β-CD%熒光光譜%超分子包閤物
대황소%간병기-β-CD%형광광보%초분자포합물
用荧光光谱研究了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与大黄素间的相互作用,发现两者可形成1∶1的超分子包合物,大黄素包合物在λex/λem=467/547 nm处发射荧光,包合常数为85.18 L/mol.据此建立了羟丙基-β-环糊精增敏测定大黄素的荧光分析新方法.在0.32~3.24μ-g/mL浓度范围内,大黄素的荧光强度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r为0.9977,检出限为0.032 μg/mL,相对标准偏差为0.45%.该体系的抗干扰能力及稳定性好,对实际样品进行了测定,回收率为98.46%.
用熒光光譜研究瞭羥丙基-β-環糊精(HP-β-CD)與大黃素間的相互作用,髮現兩者可形成1∶1的超分子包閤物,大黃素包閤物在λex/λem=467/547 nm處髮射熒光,包閤常數為85.18 L/mol.據此建立瞭羥丙基-β-環糊精增敏測定大黃素的熒光分析新方法.在0.32~3.24μ-g/mL濃度範圍內,大黃素的熒光彊度與濃度呈良好的線性關繫,相關繫數r為0.9977,檢齣限為0.032 μg/mL,相對標準偏差為0.45%.該體繫的抗榦擾能力及穩定性好,對實際樣品進行瞭測定,迴收率為98.46%.
용형광광보연구료간병기-β-배호정(HP-β-CD)여대황소간적상호작용,발현량자가형성1∶1적초분자포합물,대황소포합물재λex/λem=467/547 nm처발사형광,포합상수위85.18 L/mol.거차건립료간병기-β-배호정증민측정대황소적형광분석신방법.재0.32~3.24μ-g/mL농도범위내,대황소적형광강도여농도정량호적선성관계,상관계수r위0.9977,검출한위0.032 μg/mL,상대표준편차위0.45%.해체계적항간우능력급은정성호,대실제양품진행료측정,회수솔위98.46%.