CAJ | 학술논문

根据高温水溶液中计算各反应电位、pH及电解质活度因子的经验公式,通过热力学计算,得到氧分压为0.5 MPa、对应质量浓度为0.1mol/kg的离子活度以及温度分别为60、100、150和200℃条件下V-Fe-H2O系的电位—pH图.在pH＜2的酸性条件下,V3+、VO2+和VO2+的稳定区一直位于Fe3+和Fe2+的稳定区范围内.随着温度由60℃提高到200℃,可溶性钒铁离子稳定共存区的pH值逐渐降低,氧化还原电位逐渐提高,钒铁尖晶石及氧化物的稳定区变化不大.热力学研究结果表明:采用氧压酸浸工艺能够将转炉渣中的钒充分浸出,但不能通过一步浸出在提钒的同时将钒、铁分离,浸出液还需要进一步净化来生产钒制品.转炉钒渣氧压酸浸的实验结果表明:在浸出温度140℃、氧分压0.5 MPa、粒度0.055～0.075 mm、液固比15∶1(体积与质量比)、浸出时间120m in、搅拌速度500 r/min及初酸浓度200 g/L H2SO4的条件下,钒的浸出率为96.87％,铁的浸出率为89.25％,实验结果与热力学计算结果相符合.
근거고온수용액중계산각반응전위、pH급전해질활도인자적경험공식,통과열역학계산,득도양분압위0.5 MPa、대응질량농도위0.1mol/kg적리자활도이급온도분별위60、100、150화200℃조건하V-Fe-H2O계적전위—pH도.재pH＜2적산성조건하,V3+、VO2+화VO2+적은정구일직위우Fe3+화Fe2+적은정구범위내.수착온도유60℃제고도200℃,가용성범철리자은정공존구적pH치축점강저,양화환원전위축점제고,범철첨정석급양화물적은정구변화불대.열역학연구결과표명:채용양압산침공예능구장전로사중적범충분침출,단불능통과일보침출재제범적동시장범、철분리,침출액환수요진일보정화래생산범제품.전로범사양압산침적실험결과표명:재침출온도140℃、양분압0.5 MPa、립도0.055～0.075 mm、액고비15∶1(체적여질량비)、침출시간120m in、교반속도500 r/min급초산농도200 g/L H2SO4적조건하,범적침출솔위96.87％,철적침출솔위89.25％,실험결과여열역학계산결과상부합.