中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2012年
11期
761-764
,共4页
张秀梅%刘超%赵颂%王翠瑶%肖建英
張秀梅%劉超%趙頌%王翠瑤%肖建英
장수매%류초%조송%왕취요%초건영
9-顺式维甲酸%SW579%RARβ%p21%CDK4%CyclinD1
9-順式維甲痠%SW579%RARβ%p21%CDK4%CyclinD1
9-순식유갑산%SW579%RARβ%p21%CDK4%CyclinD1
目的:观察9-顺式维甲酸(9-cis-retinoic acid,9-cisRA)对甲状腺鳞癌细胞株SW579细胞RARβ、p21、CDK4、CyclinD1表达的影响,进而探讨9-cisRA的抗癌作用机制.方法:分别以终浓度为1×10-7、1×10-6、5×10-6、1×10-5 mol/L 9-cisRA作用SW579细胞,各组细胞均在培养24 h后加药,继续培养48 h.用RT-PCR方法检测SW579细胞RARβ、p21、CDK4、CyclinD1的mRNA表达;用Western Blot检测SW579细胞RARβ、p21、CDK4、CyclinD1的蛋白表达.结果:9-cisRA作用后,RT-PCR检测结果表明,经不同浓度9-cisRA处理的细胞RARβ、p21的mRNA表达水平均显著上调;CDK4的mRNA表达水平无明显变化;CyclinD1的表达水平明显下调;Western Blot检测结果表明经不同浓度9-cisRA处理的细胞RARβ、p21蛋白表达水平均显著上调;CDK4蛋白表达水平无明显变化;CyclinD1蛋白表达水平明显下调.结论:9-cisRA在一定浓度范围内可能通过上调RARβ、p21的表达进而下调细胞周期蛋白CyclinD1的表达,从而抑制细胞增殖.
目的:觀察9-順式維甲痠(9-cis-retinoic acid,9-cisRA)對甲狀腺鱗癌細胞株SW579細胞RARβ、p21、CDK4、CyclinD1錶達的影響,進而探討9-cisRA的抗癌作用機製.方法:分彆以終濃度為1×10-7、1×10-6、5×10-6、1×10-5 mol/L 9-cisRA作用SW579細胞,各組細胞均在培養24 h後加藥,繼續培養48 h.用RT-PCR方法檢測SW579細胞RARβ、p21、CDK4、CyclinD1的mRNA錶達;用Western Blot檢測SW579細胞RARβ、p21、CDK4、CyclinD1的蛋白錶達.結果:9-cisRA作用後,RT-PCR檢測結果錶明,經不同濃度9-cisRA處理的細胞RARβ、p21的mRNA錶達水平均顯著上調;CDK4的mRNA錶達水平無明顯變化;CyclinD1的錶達水平明顯下調;Western Blot檢測結果錶明經不同濃度9-cisRA處理的細胞RARβ、p21蛋白錶達水平均顯著上調;CDK4蛋白錶達水平無明顯變化;CyclinD1蛋白錶達水平明顯下調.結論:9-cisRA在一定濃度範圍內可能通過上調RARβ、p21的錶達進而下調細胞週期蛋白CyclinD1的錶達,從而抑製細胞增殖.
목적:관찰9-순식유갑산(9-cis-retinoic acid,9-cisRA)대갑상선린암세포주SW579세포RARβ、p21、CDK4、CyclinD1표체적영향,진이탐토9-cisRA적항암작용궤제.방법:분별이종농도위1×10-7、1×10-6、5×10-6、1×10-5 mol/L 9-cisRA작용SW579세포,각조세포균재배양24 h후가약,계속배양48 h.용RT-PCR방법검측SW579세포RARβ、p21、CDK4、CyclinD1적mRNA표체;용Western Blot검측SW579세포RARβ、p21、CDK4、CyclinD1적단백표체.결과:9-cisRA작용후,RT-PCR검측결과표명,경불동농도9-cisRA처리적세포RARβ、p21적mRNA표체수평균현저상조;CDK4적mRNA표체수평무명현변화;CyclinD1적표체수평명현하조;Western Blot검측결과표명경불동농도9-cisRA처리적세포RARβ、p21단백표체수평균현저상조;CDK4단백표체수평무명현변화;CyclinD1단백표체수평명현하조.결론:9-cisRA재일정농도범위내가능통과상조RARβ、p21적표체진이하조세포주기단백CyclinD1적표체,종이억제세포증식.
