安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2002年
4期
268-271
,共4页
朱正艳%严中亚%翟志敏%汪健%周珞平%胡闻
硃正豔%嚴中亞%翟誌敏%汪健%週珞平%鬍聞
주정염%엄중아%적지민%왕건%주락평%호문
心房%心肌%培养细胞%兔
心房%心肌%培養細胞%兔
심방%심기%배양세포%토
目的探讨成年兔心耳组织体外培养扩增心肌细胞的生物学特性.方法选新西兰成年兔11只,分别取少量心耳组织,酶解法制成细胞悬液,体外培养.于培养0、12、26、40 d进行细胞计数;培养12、26 d测定细胞染色体含量;培养0、40 d,取部分细胞行免疫组化染色检查,计算心肌细胞百分比;培养26 d,电镜检查细胞的超微结构;培养12 d,取部分细胞置-80℃冷冻保存,8周后快速解冻,体外继续培养观察.结果细胞计数分别为(0.54±0.06)×107、(7.38±0.73)×107、(58.00±16.14)×107、(24.91±11.86)×107;DNA 含量测定S期细胞分别为22.2%、56.5%;免疫组化判定心肌细胞的比例分别为82%±11%、87%±18%;电镜下可见心肌细胞肌原纤维的横纹;冷冻的心肌细胞快速解冻后,体外培养可继续生长扩增.结论成年兔心耳组织来源的心肌细胞,在有限的体外传代培养过程中,数目可扩增,其亚显微结构和成分基本稳定.
目的探討成年兔心耳組織體外培養擴增心肌細胞的生物學特性.方法選新西蘭成年兔11隻,分彆取少量心耳組織,酶解法製成細胞懸液,體外培養.于培養0、12、26、40 d進行細胞計數;培養12、26 d測定細胞染色體含量;培養0、40 d,取部分細胞行免疫組化染色檢查,計算心肌細胞百分比;培養26 d,電鏡檢查細胞的超微結構;培養12 d,取部分細胞置-80℃冷凍保存,8週後快速解凍,體外繼續培養觀察.結果細胞計數分彆為(0.54±0.06)×107、(7.38±0.73)×107、(58.00±16.14)×107、(24.91±11.86)×107;DNA 含量測定S期細胞分彆為22.2%、56.5%;免疫組化判定心肌細胞的比例分彆為82%±11%、87%±18%;電鏡下可見心肌細胞肌原纖維的橫紋;冷凍的心肌細胞快速解凍後,體外培養可繼續生長擴增.結論成年兔心耳組織來源的心肌細胞,在有限的體外傳代培養過程中,數目可擴增,其亞顯微結構和成分基本穩定.
목적탐토성년토심이조직체외배양확증심기세포적생물학특성.방법선신서란성년토11지,분별취소량심이조직,매해법제성세포현액,체외배양.우배양0、12、26、40 d진행세포계수;배양12、26 d측정세포염색체함량;배양0、40 d,취부분세포행면역조화염색검사,계산심기세포백분비;배양26 d,전경검사세포적초미결구;배양12 d,취부분세포치-80℃냉동보존,8주후쾌속해동,체외계속배양관찰.결과세포계수분별위(0.54±0.06)×107、(7.38±0.73)×107、(58.00±16.14)×107、(24.91±11.86)×107;DNA 함량측정S기세포분별위22.2%、56.5%;면역조화판정심기세포적비례분별위82%±11%、87%±18%;전경하가견심기세포기원섬유적횡문;냉동적심기세포쾌속해동후,체외배양가계속생장확증.결론성년토심이조직래원적심기세포,재유한적체외전대배양과정중,수목가확증,기아현미결구화성분기본은정.