中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2000年
1期
7-11
,共5页
李红%刘星%张丽芳%许虎峰%石朝辉
李紅%劉星%張麗芳%許虎峰%石朝輝
리홍%류성%장려방%허호봉%석조휘
嗜肺巴氏杆菌%蛋白%抗原
嗜肺巴氏桿菌%蛋白%抗原
기폐파씨간균%단백%항원
对不同来源的11株嗜肺巴氏杆菌进行了全菌可溶性蛋白及抗原图谱分析.使用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),梯度凝胶电泳结果显示,嗜肺巴氏杆菌蛋白主要分布于相对分子质量(14.4～97.4)×103 ,且带型基本一致.6株菌与参考菌株有完全相同的蛋白带,另外5株则缺乏40×103带. 分别用嗜肺巴氏杆菌免疫血清和自然感染嗜肺巴氏杆菌小鼠血清对11株菌进行了免疫印迹 (Western blots)试验.与免疫小鼠血清的反应显示,11株受试菌主要有相对分子质量大约(17、31)×103两条反应带;在与自然感染血清的反应中主要的反应带在17×103处, 缺乏40×103蛋白的5株菌有31×103反应带,其余7株均有大约(20、28)×103的反应带,故可以认为该菌主要抗原大约为(17、31)×103;10个流行株根据40×103蛋白和(2 0、28)×103抗原的有无可被分为两型.本研究为精制血清学方法的诊断抗原,以及将SDS -PAGE和Western blot法用于嗜肺巴氏杆菌检测奠定了基础.
對不同來源的11株嗜肺巴氏桿菌進行瞭全菌可溶性蛋白及抗原圖譜分析.使用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE),梯度凝膠電泳結果顯示,嗜肺巴氏桿菌蛋白主要分佈于相對分子質量(14.4～97.4)×103 ,且帶型基本一緻.6株菌與參攷菌株有完全相同的蛋白帶,另外5株則缺乏40×103帶. 分彆用嗜肺巴氏桿菌免疫血清和自然感染嗜肺巴氏桿菌小鼠血清對11株菌進行瞭免疫印跡 (Western blots)試驗.與免疫小鼠血清的反應顯示,11株受試菌主要有相對分子質量大約(17、31)×103兩條反應帶;在與自然感染血清的反應中主要的反應帶在17×103處, 缺乏40×103蛋白的5株菌有31×103反應帶,其餘7株均有大約(20、28)×103的反應帶,故可以認為該菌主要抗原大約為(17、31)×103;10箇流行株根據40×103蛋白和(2 0、28)×103抗原的有無可被分為兩型.本研究為精製血清學方法的診斷抗原,以及將SDS -PAGE和Western blot法用于嗜肺巴氏桿菌檢測奠定瞭基礎.
대불동래원적11주기폐파씨간균진행료전균가용성단백급항원도보분석.사용SDS-취병희선알응효전영(SDS-PAGE),제도응효전영결과현시,기폐파씨간균단백주요분포우상대분자질량(14.4～97.4)×103 ,차대형기본일치.6주균여삼고균주유완전상동적단백대,령외5주칙결핍40×103대. 분별용기폐파씨간균면역혈청화자연감염기폐파씨간균소서혈청대11주균진행료면역인적 (Western blots)시험.여면역소서혈청적반응현시,11주수시균주요유상대분자질량대약(17、31)×103량조반응대;재여자연감염혈청적반응중주요적반응대재17×103처, 결핍40×103단백적5주균유31×103반응대,기여7주균유대약(20、28)×103적반응대,고가이인위해균주요항원대약위(17、31)×103;10개류행주근거40×103단백화(2 0、28)×103항원적유무가피분위량형.본연구위정제혈청학방법적진단항원,이급장SDS -PAGE화Western blot법용우기폐파씨간균검측전정료기출.
