卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2003年
3期
189-191
,共3页
连接物聚合酶链反应%DNA损伤%体内试验%p53基因%重铬酸钾
連接物聚閤酶鏈反應%DNA損傷%體內試驗%p53基因%重鉻痠鉀
련접물취합매련반응%DNA손상%체내시험%p53기인%중락산갑
应用依赖随机化末端连接物PCR(Randomized Terminal Linker-dependent PCR ,RDPCR)技术于体内试验的研究,从而检测特定基因的DNA损伤.腹腔注射重铬酸钾染毒大鼠,提取肺组织基因组DNA,经p53基因外显子7特异性引物P1重复直线延伸后与接头(Linker)连接,用基因特异性引物P2和连接物引物经PCR扩增,电泳、转印,再与地高辛标记的探针杂交后显色.结果显示,在20.0 mg/kg和40.0mg/kg剂量下,出现了两条清晰的杂交带,表明重铬酸钾可引起大鼠肺p53基因外显子7的DNA损伤,且有两个损伤位点.此结果有助于进一步探讨六价铬化合物的致突变机制,同时也拓展了RDPCR技术在毒理学领域的应用.
應用依賴隨機化末耑連接物PCR(Randomized Terminal Linker-dependent PCR ,RDPCR)技術于體內試驗的研究,從而檢測特定基因的DNA損傷.腹腔註射重鉻痠鉀染毒大鼠,提取肺組織基因組DNA,經p53基因外顯子7特異性引物P1重複直線延伸後與接頭(Linker)連接,用基因特異性引物P2和連接物引物經PCR擴增,電泳、轉印,再與地高辛標記的探針雜交後顯色.結果顯示,在20.0 mg/kg和40.0mg/kg劑量下,齣現瞭兩條清晰的雜交帶,錶明重鉻痠鉀可引起大鼠肺p53基因外顯子7的DNA損傷,且有兩箇損傷位點.此結果有助于進一步探討六價鉻化閤物的緻突變機製,同時也拓展瞭RDPCR技術在毒理學領域的應用.
응용의뢰수궤화말단련접물PCR(Randomized Terminal Linker-dependent PCR ,RDPCR)기술우체내시험적연구,종이검측특정기인적DNA손상.복강주사중락산갑염독대서,제취폐조직기인조DNA,경p53기인외현자7특이성인물P1중복직선연신후여접두(Linker)련접,용기인특이성인물P2화련접물인물경PCR확증,전영、전인,재여지고신표기적탐침잡교후현색.결과현시,재20.0 mg/kg화40.0mg/kg제량하,출현료량조청석적잡교대,표명중락산갑가인기대서폐p53기인외현자7적DNA손상,차유량개손상위점.차결과유조우진일보탐토륙개락화합물적치돌변궤제,동시야탁전료RDPCR기술재독이학영역적응용.
