CAJ | 학술논문

目的采用双类似物(Lys262-Ala207)通过不同时间点对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型进行鼻黏膜耐受预防性给药,观察临床发病变化,并评价疗效,探讨其控制EAMG临床发病作用机制.方法应用AChR加CFA致敏Lewis大鼠建立EAMG模型,并在致敏前10天(A组)及致敏当日(B组)鼻腔给药.观察给药后A、B组及相应对照组大鼠体重、临床症状及肌电图变化.结果①急性期和慢性期A、B组体重明显超过、而病情明显轻于相应对照组,慢性期A组体重明显超过、病情明显轻于B组,P均<0.05;②A、B组低频重复电刺激出现衰减反应D5阳性率明显低于相应对照组,P均<0.05.结论 Lys262-Ala207鼻黏膜预防耐受可有效地抑制临床发病,为采用双类似物鼻黏膜耐受防治人类重症肌无力提供了依据.
목적채용쌍유사물(Lys262-Ala207)통과불동시간점대실험성자신면역성중증기무력(EAMG)모형진행비점막내수예방성급약,관찰림상발병변화,병평개료효,탐토기공제EAMG림상발병작용궤제.방법응용AChR가CFA치민Lewis대서건립EAMG모형,병재치민전10천(A조)급치민당일(B조)비강급약.관찰급약후A、B조급상응대조조대서체중、림상증상급기전도변화.결과①급성기화만성기A、B조체중명현초과、이병정명현경우상응대조조,만성기A조체중명현초과、병정명현경우B조,P균<0.05;②A、B조저빈중복전자격출현쇠감반응D5양성솔명현저우상응대조조,P균<0.05.결론 Lys262-Ala207비점막예방내수가유효지억제림상발병,위채용쌍유사물비점막내수방치인류중증기무력제공료의거.