山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2004年
30期
4-6
,共3页
李洛%孟庆海%雷霆%鲍文公
李洛%孟慶海%雷霆%鮑文公
리락%맹경해%뢰정%포문공
听神经瘤%碱性成纤维细胞生长因子%酪氨酸蛋白激酶抑制剂
聽神經瘤%堿性成纖維細胞生長因子%酪氨痠蛋白激酶抑製劑
은신경류%감성성섬유세포생장인자%락안산단백격매억제제
目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂对培养的听神经瘤细胞增殖和DNA合成的影响作用,初步探讨其作用机制.方法选取10例手术切除的新鲜听神经瘤组织若干,常规细胞培养,细胞种植于含10%胎牛血清的培养基中,早期传代细胞用于下一步试验.通过细胞计数和 3H-TdR摄取率测定观察bFGF及TPK抑制剂genestein对听神经瘤细胞增殖及DNA合成的影响.结果在无血清培养条件下, 所测10例标本中应用bFGF有9例(9/10)测得的活细胞数和 3H-TdR摄取率较对照组显著增加(P＜0.05).genistein在4例标本中对瘤细胞增殖和DNA合成均产生明显抑制效应(P＜0.01),亦可阻抑bFGF的促增殖作用(P＜0.01).结论 bFGF可能以自或旁分泌形式参与听神经瘤细胞增殖的调节.TPK抑制剂在体外能有效抑制听神经瘤细胞增殖,至少部分是通过抑制bFGF受体功能来实现的.
目的研究堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)和酪氨痠蛋白激酶(TPK)抑製劑對培養的聽神經瘤細胞增殖和DNA閤成的影響作用,初步探討其作用機製.方法選取10例手術切除的新鮮聽神經瘤組織若榦,常規細胞培養,細胞種植于含10%胎牛血清的培養基中,早期傳代細胞用于下一步試驗.通過細胞計數和 3H-TdR攝取率測定觀察bFGF及TPK抑製劑genestein對聽神經瘤細胞增殖及DNA閤成的影響.結果在無血清培養條件下, 所測10例標本中應用bFGF有9例(9/10)測得的活細胞數和 3H-TdR攝取率較對照組顯著增加(P＜0.05).genistein在4例標本中對瘤細胞增殖和DNA閤成均產生明顯抑製效應(P＜0.01),亦可阻抑bFGF的促增殖作用(P＜0.01).結論 bFGF可能以自或徬分泌形式參與聽神經瘤細胞增殖的調節.TPK抑製劑在體外能有效抑製聽神經瘤細胞增殖,至少部分是通過抑製bFGF受體功能來實現的.
목적연구감성성섬유세포생장인자(bFGF)화락안산단백격매(TPK)억제제대배양적은신경류세포증식화DNA합성적영향작용,초보탐토기작용궤제.방법선취10례수술절제적신선은신경류조직약간,상규세포배양,세포충식우함10%태우혈청적배양기중,조기전대세포용우하일보시험.통과세포계수화 3H-TdR섭취솔측정관찰bFGF급TPK억제제genestein대은신경류세포증식급DNA합성적영향.결과재무혈청배양조건하, 소측10례표본중응용bFGF유9례(9/10)측득적활세포수화 3H-TdR섭취솔교대조조현저증가(P＜0.05).genistein재4례표본중대류세포증식화DNA합성균산생명현억제효응(P＜0.01),역가조억bFGF적촉증식작용(P＜0.01).결론 bFGF가능이자혹방분비형식삼여은신경류세포증식적조절.TPK억제제재체외능유효억제은신경류세포증식,지소부분시통과억제bFGF수체공능래실현적.
