CAJ | 학술논문

利用PCR扩增技术以嗜热脂肪芽孢杆菌IAM11001染色体DNA为模板,扩增得到嗜热脂肪芽孢杆菌过氧化氢酶编码基因perA.再与经EcoR Ⅰ酶切的温控表达载体pBV220连接,构建重组质粒,并转化宿主大肠杆菌JM109,得到耐热过氧化氢酶基因工程菌,然后对该工程菌在LB培养基和半合成培养基中的发酵条件进行了优化.结果表明:在LB培养基中,诱导时期和酶合成最佳诱导时间均为5 h,最大产酶量达到72.9 U/mL;在半合成培养基中,于30℃培养4 h,再于42℃诱导培养6 h,产酶量最高达到131 U/mL.
이용PCR확증기술이기열지방아포간균IAM11001염색체DNA위모판,확증득도기열지방아포간균과양화경매편마기인perA.재여경EcoR Ⅰ매절적온공표체재체pBV220련접,구건중조질립,병전화숙주대장간균JM109,득도내열과양화경매기인공정균,연후대해공정균재LB배양기화반합성배양기중적발효조건진행료우화.결과표명:재LB배양기중,유도시기화매합성최가유도시간균위5 h,최대산매량체도72.9 U/mL;재반합성배양기중,우30℃배양4 h,재우42℃유도배양6 h,산매량최고체도131 U/mL.