中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2006年
6期
502-505
,共4页
熊飞%李俊琳%明珍平%钟沁萍%董惠芬%蒋明森
熊飛%李俊琳%明珍平%鐘沁萍%董惠芬%蔣明森
웅비%리준림%명진평%종심평%동혜분%장명삼
日本血吸虫童虫细胞培养%MEF饲养层%肝基质%乳酸脱氢酶%酸性磷酸酶
日本血吸蟲童蟲細胞培養%MEF飼養層%肝基質%乳痠脫氫酶%痠性燐痠酶
일본혈흡충동충세포배양%MEF사양층%간기질%유산탈경매%산성린산매
目的以乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)为评价指标,研究鼠胚胎成纤维细胞(MEF)饲养层及其与肝基质联合对日本血吸虫童虫培养细胞代谢的影响.方法实验分MEF与肝基质联合组(后简称联合组)、MEF组、肝基质组和对照组4组.联合组与肝基质组预先铺敷肝基质,MEF组和对照组未铺敷肝基质,将虫龄21 d的日本血吸虫童虫细胞分别接种于预先铺敷或未铺敷肝基质的小盖玻片上.肝基质组和对照组细胞培养于RPMI-1640含20%小牛血清附加常量抗生素的常规培养基中,联合组与MEF组的细胞培养于有MEF饲养层的常规培养基中.培养第7d,运用酶细胞化学方法对日本血吸虫童虫培养细胞进行LDH、ACP染色,Olympus BX-51显微镜下观察并拍照,HIPAS-2000图像分析仪测定其含量,并作统计分析.结果 4组童虫培养细胞其LDH、ACP活性不同.LDH、ACP着色按联合组、MEF组、肝基质组、对照组依次变浅.定量分析显示,培养细胞的LDH含量,各组之间两两比较差异具显著性(P<0.01);联合组、MEF组、肝基质组培养细胞的ACP含量两两比较存在显著差异(p<0.01),联合组、MEF组与对照组之间比较差异具统计学意义(P<0.01),而肝基质组与对照组之间差异无显著性(P>0.05).结论 MEF饲养层能促进日本血吸虫童虫培养细胞的代谢,并能与肝基质协同促进培养细胞代谢.
目的以乳痠脫氫酶(LDH)、痠性燐痠酶(ACP)為評價指標,研究鼠胚胎成纖維細胞(MEF)飼養層及其與肝基質聯閤對日本血吸蟲童蟲培養細胞代謝的影響.方法實驗分MEF與肝基質聯閤組(後簡稱聯閤組)、MEF組、肝基質組和對照組4組.聯閤組與肝基質組預先鋪敷肝基質,MEF組和對照組未鋪敷肝基質,將蟲齡21 d的日本血吸蟲童蟲細胞分彆接種于預先鋪敷或未鋪敷肝基質的小蓋玻片上.肝基質組和對照組細胞培養于RPMI-1640含20%小牛血清附加常量抗生素的常規培養基中,聯閤組與MEF組的細胞培養于有MEF飼養層的常規培養基中.培養第7d,運用酶細胞化學方法對日本血吸蟲童蟲培養細胞進行LDH、ACP染色,Olympus BX-51顯微鏡下觀察併拍照,HIPAS-2000圖像分析儀測定其含量,併作統計分析.結果 4組童蟲培養細胞其LDH、ACP活性不同.LDH、ACP著色按聯閤組、MEF組、肝基質組、對照組依次變淺.定量分析顯示,培養細胞的LDH含量,各組之間兩兩比較差異具顯著性(P<0.01);聯閤組、MEF組、肝基質組培養細胞的ACP含量兩兩比較存在顯著差異(p<0.01),聯閤組、MEF組與對照組之間比較差異具統計學意義(P<0.01),而肝基質組與對照組之間差異無顯著性(P>0.05).結論 MEF飼養層能促進日本血吸蟲童蟲培養細胞的代謝,併能與肝基質協同促進培養細胞代謝.
목적이유산탈경매(LDH)、산성린산매(ACP)위평개지표,연구서배태성섬유세포(MEF)사양층급기여간기질연합대일본혈흡충동충배양세포대사적영향.방법실험분MEF여간기질연합조(후간칭연합조)、MEF조、간기질조화대조조4조.연합조여간기질조예선포부간기질,MEF조화대조조미포부간기질,장충령21 d적일본혈흡충동충세포분별접충우예선포부혹미포부간기질적소개파편상.간기질조화대조조세포배양우RPMI-1640함20%소우혈청부가상량항생소적상규배양기중,연합조여MEF조적세포배양우유MEF사양층적상규배양기중.배양제7d,운용매세포화학방법대일본혈흡충동충배양세포진행LDH、ACP염색,Olympus BX-51현미경하관찰병박조,HIPAS-2000도상분석의측정기함량,병작통계분석.결과 4조동충배양세포기LDH、ACP활성불동.LDH、ACP착색안연합조、MEF조、간기질조、대조조의차변천.정량분석현시,배양세포적LDH함량,각조지간량량비교차이구현저성(P<0.01);연합조、MEF조、간기질조배양세포적ACP함량량량비교존재현저차이(p<0.01),연합조、MEF조여대조조지간비교차이구통계학의의(P<0.01),이간기질조여대조조지간차이무현저성(P>0.05).결론 MEF사양층능촉진일본혈흡충동충배양세포적대사,병능여간기질협동촉진배양세포대사.