广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
3期
355-358
,共4页
朱柳%余清声%袁牧%刘新艳%王桂平%楼晓华%腾脉坤
硃柳%餘清聲%袁牧%劉新豔%王桂平%樓曉華%騰脈坤
주류%여청성%원목%류신염%왕계평%루효화%등맥곤
蛇毒%中华眼镜蛇毒%血管内皮细胞%细胞增殖%胞内机制
蛇毒%中華眼鏡蛇毒%血管內皮細胞%細胞增殖%胞內機製
사독%중화안경사독%혈관내피세포%세포증식%포내궤제
目的 观察中华眼镜蛇毒活性组分(China cobra venom active factor,CCVAF)对新生牛肺主动脉血管内皮细胞增殖的抑制作用,并探讨其抑制细胞增殖的胞内机制.方法 采用胰酶消化法体外培养新生牛肺主动脉血管内皮细胞,将不同浓度的CCVAF与细胞在高血清、VEGF条件下共孵育,应用MTT法检测细胞增殖,免疫组化方法检测各组c-myc,c-fos,PCNA表达.结果 CCVAF终浓度为1.25,2.5,5.0μg/ml,对常规培养的细胞增殖抑制率分别为22%,54%,83%,对VEGF诱导的体外培养的细胞增殖抑制率分别为18%,39%,72%,对高血清诱导的细胞增殖抑制率分别为20%,44%,79%;CCVAF终浓度为2.5μg/ml,c-myc,c-fos及PCNA阳性细胞标记指数比对照组分别降低89.7%,47.1%及88.O%.结论 CCVAF可抑制常规培养的、VEGF及高血清诱导的新生牛肺主动脉血管内皮细胞增殖,这种抑制作用呈剂量依赖性;抑制胞内c-myc,c-fos,PCNA的表达可能是其抑制细胞增殖的机制之一.CCVAF抑制血管内皮细胞增殖作用可能在抗血管生成方面具有重要意义.
目的 觀察中華眼鏡蛇毒活性組分(China cobra venom active factor,CCVAF)對新生牛肺主動脈血管內皮細胞增殖的抑製作用,併探討其抑製細胞增殖的胞內機製.方法 採用胰酶消化法體外培養新生牛肺主動脈血管內皮細胞,將不同濃度的CCVAF與細胞在高血清、VEGF條件下共孵育,應用MTT法檢測細胞增殖,免疫組化方法檢測各組c-myc,c-fos,PCNA錶達.結果 CCVAF終濃度為1.25,2.5,5.0μg/ml,對常規培養的細胞增殖抑製率分彆為22%,54%,83%,對VEGF誘導的體外培養的細胞增殖抑製率分彆為18%,39%,72%,對高血清誘導的細胞增殖抑製率分彆為20%,44%,79%;CCVAF終濃度為2.5μg/ml,c-myc,c-fos及PCNA暘性細胞標記指數比對照組分彆降低89.7%,47.1%及88.O%.結論 CCVAF可抑製常規培養的、VEGF及高血清誘導的新生牛肺主動脈血管內皮細胞增殖,這種抑製作用呈劑量依賴性;抑製胞內c-myc,c-fos,PCNA的錶達可能是其抑製細胞增殖的機製之一.CCVAF抑製血管內皮細胞增殖作用可能在抗血管生成方麵具有重要意義.
목적 관찰중화안경사독활성조분(China cobra venom active factor,CCVAF)대신생우폐주동맥혈관내피세포증식적억제작용,병탐토기억제세포증식적포내궤제.방법 채용이매소화법체외배양신생우폐주동맥혈관내피세포,장불동농도적CCVAF여세포재고혈청、VEGF조건하공부육,응용MTT법검측세포증식,면역조화방법검측각조c-myc,c-fos,PCNA표체.결과 CCVAF종농도위1.25,2.5,5.0μg/ml,대상규배양적세포증식억제솔분별위22%,54%,83%,대VEGF유도적체외배양적세포증식억제솔분별위18%,39%,72%,대고혈청유도적세포증식억제솔분별위20%,44%,79%;CCVAF종농도위2.5μg/ml,c-myc,c-fos급PCNA양성세포표기지수비대조조분별강저89.7%,47.1%급88.O%.결론 CCVAF가억제상규배양적、VEGF급고혈청유도적신생우폐주동맥혈관내피세포증식,저충억제작용정제량의뢰성;억제포내c-myc,c-fos,PCNA적표체가능시기억제세포증식적궤제지일.CCVAF억제혈관내피세포증식작용가능재항혈관생성방면구유중요의의.
