中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
CHINESE JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
2007年
11期
49-51,59
,共4页
李龙%尹靖东%李凤娜%尼健君%刘福柱
李龍%尹靖東%李鳳娜%尼健君%劉福柱
리룡%윤정동%리봉나%니건군%류복주
UCP3(解偶联蛋白3)%定量PCR%猪
UCP3(解偶聯蛋白3)%定量PCR%豬
UCP3(해우련단백3)%정량PCR%저
用SYBR Green I荧光实时定量PCR技术,以β-actin为参照基因,建立了猪肌肉中解偶联蛋白3(UCP3)基因mRNA丰度的定量分析方法.UCP3基因片段的PCR产物测序与GenBank中该基因的序列一致,定量PCR过程中UCP3的熔解曲线也表明该PCR过程为特异性扩增.猪肌肉样品UCP3 mRNA样品的批内和批间变异系数分别＜2%和＜11%,标准曲线R2=0.998,线性范围涵盖样品的Ct值.由此,实验建立的猪肌肉UCP3基因mRNA丰度测定方法是可靠的、准确的,可以用于猪肌肉中UCP3 mRNA丰度的测定.
用SYBR Green I熒光實時定量PCR技術,以β-actin為參照基因,建立瞭豬肌肉中解偶聯蛋白3(UCP3)基因mRNA豐度的定量分析方法.UCP3基因片段的PCR產物測序與GenBank中該基因的序列一緻,定量PCR過程中UCP3的鎔解麯線也錶明該PCR過程為特異性擴增.豬肌肉樣品UCP3 mRNA樣品的批內和批間變異繫數分彆＜2%和＜11%,標準麯線R2=0.998,線性範圍涵蓋樣品的Ct值.由此,實驗建立的豬肌肉UCP3基因mRNA豐度測定方法是可靠的、準確的,可以用于豬肌肉中UCP3 mRNA豐度的測定.
용SYBR Green I형광실시정량PCR기술,이β-actin위삼조기인,건립료저기육중해우련단백3(UCP3)기인mRNA봉도적정량분석방법.UCP3기인편단적PCR산물측서여GenBank중해기인적서렬일치,정량PCR과정중UCP3적용해곡선야표명해PCR과정위특이성확증.저기육양품UCP3 mRNA양품적비내화비간변이계수분별＜2%화＜11%,표준곡선R2=0.998,선성범위함개양품적Ct치.유차,실험건립적저기육UCP3기인mRNA봉도측정방법시가고적、준학적,가이용우저기육중UCP3 mRNA봉도적측정.
