CAJ | 학술논문

目的:观察大肠杆菌内表达的pTYB2-T42重组质粒经纯化后获得的肿瘤抑素相关肽T42,在体外对人脐静脉内皮细胞及肿瘤细胞的抑制作用.方法:实验于2006-06/11在哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室完成.在大肠杆菌中表达肿瘤抑素相关T42肽并用几丁质亲和层析纯化.采用四甲基偶氮唑盐比色法研究10～200 mg/L肿瘤抑素相关肽T42、T19、T21、T19+T21半量联合和顺铂对人脐静脉内皮细胞和人SGC-7901胃腺癌细胞生长的影响,采用苏木精-伊红染色检测40 mg/L T42肽作用24 h后对细胞形态的影响,划痕修复实验研究40 mg/L T42肽和40 mg/L的T19肽+T21肽半量联合分别作用24,48 h后对细胞迁移的影响.结果:①四甲基偶氮唑盐试验表明10～200 mg/LT42肽对人脐静脉内皮细胞和人SGC-7901胃腺癌细胞有明显抑制作用且呈剂量依赖性,IC50分别为45 mg/L和51 mg/L.②40 mg/L T42肽作用24 h后可见人脐静脉内皮细胞和人SGC-7901胃癌细胞单个凋亡细胞与周围细胞分离,细胞皱缩呈圆形或卵圆,深染,染色质边集.③40 mg/L的T42肽单独作用24 h或者48 h均可明显抑制人脐静脉内皮细胞、人SGC-7901胃癌细胞的迁移(P＜0.05),与40 mg/L的T19肽+T21肽半量联合组比较对两种细胞的迁移能力没有显著影响(P＞0.05).结论:T42肽能抑制人脐静脉内皮细胞和人SGC-7901胃腺癌细胞的生长及迁移,其抗肿瘤细胞作用强于T21肽,抑制内皮细胞增殖作用强于T19肽,抑制细胞增殖活性与T19肽±T21肽半量联合用药基本相同.
목적:관찰대장간균내표체적pTYB2-T42중조질립경순화후획득적종류억소상관태T42,재체외대인제정맥내피세포급종류세포적억제작용.방법:실험우2006-06/11재합이빈의과대학생물화학여분자생물학교연실완성.재대장간균중표체종류억소상관T42태병용궤정질친화층석순화.채용사갑기우담서염비색법연구10～200 mg/L종류억소상관태T42、T19、T21、T19+T21반량연합화순박대인제정맥내피세포화인SGC-7901위선암세포생장적영향,채용소목정-이홍염색검측40 mg/L T42태작용24 h후대세포형태적영향,화흔수복실험연구40 mg/L T42태화40 mg/L적T19태+T21태반량연합분별작용24,48 h후대세포천이적영향.결과:①사갑기우담서염시험표명10～200 mg/LT42태대인제정맥내피세포화인SGC-7901위선암세포유명현억제작용차정제량의뢰성,IC50분별위45 mg/L화51 mg/L.②40 mg/L T42태작용24 h후가견인제정맥내피세포화인SGC-7901위암세포단개조망세포여주위세포분리,세포추축정원형혹란원,심염,염색질변집.③40 mg/L적T42태단독작용24 h혹자48 h균가명현억제인제정맥내피세포、인SGC-7901위암세포적천이(P＜0.05),여40 mg/L적T19태+T21태반량연합조비교대량충세포적천이능력몰유현저영향(P＞0.05).결론:T42태능억제인제정맥내피세포화인SGC-7901위선암세포적생장급천이,기항종류세포작용강우T21태,억제내피세포증식작용강우T19태,억제세포증식활성여T19태±T21태반량연합용약기본상동.