南华大学学报（医学版）
南華大學學報（醫學版）
남화대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY(MEDICAL EDITION)
2008年
2期
162-165
,共4页
阳帅%贺修胜%蒋俊豪%唐雪芳%冯学知%陈主初
暘帥%賀脩勝%蔣俊豪%唐雪芳%馮學知%陳主初
양수%하수성%장준호%당설방%풍학지%진주초
NPCEDRG%聚合酶链反应%真核诱导表达%Tet系统%鼻咽癌
NPCEDRG%聚閤酶鏈反應%真覈誘導錶達%Tet繫統%鼻嚥癌
NPCEDRG%취합매련반응%진핵유도표체%Tet계통%비인암
目的 构建受Tet系统调控人鼻咽癌相关新抑瘤基因NPCEDRG表达的真核诱导表达载体.方法 以pcDNA3.1-NPCEDRG重组质粒为模板,采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增NPCEDRG基因编码区,亚克隆到pRevTRE载体,PCR及双酶切鉴定,测序验证.结果 以pRevTRE-NPCEDRG重组载体为模板PCR扩增以及双酶切重组载体,分别产生530 bp和520 bp长度的片断,测序结果证实插入片段方向正确,序列与Genebank已知序列一致,NPCEDRG基因编码区成功插入pRevTRE载体.结论 成功构建了受Tet系统调控NPCEDRG基因表达的pRevTRE-NPCEDRG真核诱导表达载体,为深入研究NPCEDRG基因功能和揭示鼻咽癌发病分子机制提供实验手段.
目的 構建受Tet繫統調控人鼻嚥癌相關新抑瘤基因NPCEDRG錶達的真覈誘導錶達載體.方法 以pcDNA3.1-NPCEDRG重組質粒為模闆,採用聚閤酶鏈反應(PCR)技術擴增NPCEDRG基因編碼區,亞剋隆到pRevTRE載體,PCR及雙酶切鑒定,測序驗證.結果 以pRevTRE-NPCEDRG重組載體為模闆PCR擴增以及雙酶切重組載體,分彆產生530 bp和520 bp長度的片斷,測序結果證實插入片段方嚮正確,序列與Genebank已知序列一緻,NPCEDRG基因編碼區成功插入pRevTRE載體.結論 成功構建瞭受Tet繫統調控NPCEDRG基因錶達的pRevTRE-NPCEDRG真覈誘導錶達載體,為深入研究NPCEDRG基因功能和揭示鼻嚥癌髮病分子機製提供實驗手段.
목적 구건수Tet계통조공인비인암상관신억류기인NPCEDRG표체적진핵유도표체재체.방법 이pcDNA3.1-NPCEDRG중조질립위모판,채용취합매련반응(PCR)기술확증NPCEDRG기인편마구,아극륭도pRevTRE재체,PCR급쌍매절감정,측서험증.결과 이pRevTRE-NPCEDRG중조재체위모판PCR확증이급쌍매절중조재체,분별산생530 bp화520 bp장도적편단,측서결과증실삽입편단방향정학,서렬여Genebank이지서렬일치,NPCEDRG기인편마구성공삽입pRevTRE재체.결론 성공구건료수Tet계통조공NPCEDRG기인표체적pRevTRE-NPCEDRG진핵유도표체재체,위심입연구NPCEDRG기인공능화게시비인암발병분자궤제제공실험수단.
