CAJ | 학술논문

为了比较不同地域萤火虫荧光素酶基因的进化关系,通过GenBank中已知的荧光素酶基因保守区段设计引物,利用5'-RACE(rapid-amplification of cDNA ends)和3'-RACE技术克隆了来自云南省文山州和西双版纳州的同种卵黄萤荧光素酶基因cDNA和全基因序列.来自不同地域的2种卵黄萤荧光素酶在基因序列上存在3个不同碱基位点,但是它们编码的荧光素酶只存在1个不同的氨基酸.卵黄萤荧光素酶基因全长(从起始密码子到终止密码子)1998 bp,包含7个外显子,6个内含子,其cDNA序列共1976 bp,包含102 bp 5'UTR(untranslated region)、1635 bp的荧光素酶基因开放阅读框和239 bp的3'UTR序列.卵黄萤荧光素酶基因的开放阅读框编码1个544个氨基酸的蛋白质,比同属的其它几种荧光素酶少4个氨基酸.来自2个不同地域的卵黄萤荧光素酶在进化上是比较保守的,它们与北美萤火虫Photinus pyralis荧光素酶在碱基序列上分别有62.9%和63%相似性.
위료비교불동지역형화충형광소매기인적진화관계,통과GenBank중이지적형광소매기인보수구단설계인물,이용5'-RACE(rapid-amplification of cDNA ends)화3'-RACE기술극륭료래자운남성문산주화서쌍판납주적동충란황형형광소매기인cDNA화전기인서렬.래자불동지역적2충란황형형광소매재기인서렬상존재3개불동감기위점,단시타문편마적형광소매지존재1개불동적안기산.란황형형광소매기인전장(종기시밀마자도종지밀마자)1998 bp,포함7개외현자,6개내함자,기cDNA서렬공1976 bp,포함102 bp 5'UTR(untranslated region)、1635 bp적형광소매기인개방열독광화239 bp적3'UTR서렬.란황형형광소매기인적개방열독광편마1개544개안기산적단백질,비동속적기타궤충형광소매소4개안기산.래자2개불동지역적란황형형광소매재진화상시비교보수적,타문여북미형화충Photinus pyralis형광소매재감기서렬상분별유62.9%화63%상사성.