安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2009年
1期
36-39
,共4页
朱洁%廖荣丰%刘贺婷%王道斌%胡向阳
硃潔%廖榮豐%劉賀婷%王道斌%鬍嚮暘
주길%료영봉%류하정%왕도빈%호향양
角膜/病理学%角膜切削术,上皮下,激光%细胞凋亡%角膜基质/代谢
角膜/病理學%角膜切削術,上皮下,激光%細胞凋亡%角膜基質/代謝
각막/병이학%각막절삭술,상피하,격광%세포조망%각막기질/대사
目的 观察兔行不同切削深度的准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(LASEK)后角膜基质细胞凋亡的变化.方法 健康新西兰白兔随机分为3组,随机选择一只眼行LSEK术,分别按近视-3.00、-9.00和-15.00D设计切削,另一只眼为对照眼.24 h和7 d后常规取角膜制成石蜡切片,采用核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口标记(TUNEL)法检测基质细胞凋亡,计数凋亡细胞,计算凋亡指数进行分析.结果 凋亡细胞呈棕黄色,体积缩小,核固缩成团.术后24h-3.00、-9.00和-15.00D三组激光切削眼凋亡指数分别为0.39±0.10、0.55±0.08和0.54±0.12,均分别高于对照眼;-9.00D的切削较-3.00D组凋亡细胞增多,-15.00D组凋亡指数与-9.00D无显著性差异;术后7 d激光切削组的凋亡指数与对照眼无显著性差异,且较24 h减轻.结论 LASEK术可导致兔角膜基质细胞凋亡,且随切削深度的增加,细胞凋亡呈增加趋势.
目的 觀察兔行不同切削深度的準分子激光角膜上皮瓣下磨鑲術(LASEK)後角膜基質細胞凋亡的變化.方法 健康新西蘭白兔隨機分為3組,隨機選擇一隻眼行LSEK術,分彆按近視-3.00、-9.00和-15.00D設計切削,另一隻眼為對照眼.24 h和7 d後常規取角膜製成石蠟切片,採用覈苷痠末耑轉移酶介導的dUTP缺口標記(TUNEL)法檢測基質細胞凋亡,計數凋亡細胞,計算凋亡指數進行分析.結果 凋亡細胞呈棕黃色,體積縮小,覈固縮成糰.術後24h-3.00、-9.00和-15.00D三組激光切削眼凋亡指數分彆為0.39±0.10、0.55±0.08和0.54±0.12,均分彆高于對照眼;-9.00D的切削較-3.00D組凋亡細胞增多,-15.00D組凋亡指數與-9.00D無顯著性差異;術後7 d激光切削組的凋亡指數與對照眼無顯著性差異,且較24 h減輕.結論 LASEK術可導緻兔角膜基質細胞凋亡,且隨切削深度的增加,細胞凋亡呈增加趨勢.
목적 관찰토행불동절삭심도적준분자격광각막상피판하마양술(LASEK)후각막기질세포조망적변화.방법 건강신서란백토수궤분위3조,수궤선택일지안행LSEK술,분별안근시-3.00、-9.00화-15.00D설계절삭,령일지안위대조안.24 h화7 d후상규취각막제성석사절편,채용핵감산말단전이매개도적dUTP결구표기(TUNEL)법검측기질세포조망,계수조망세포,계산조망지수진행분석.결과 조망세포정종황색,체적축소,핵고축성단.술후24h-3.00、-9.00화-15.00D삼조격광절삭안조망지수분별위0.39±0.10、0.55±0.08화0.54±0.12,균분별고우대조안;-9.00D적절삭교-3.00D조조망세포증다,-15.00D조조망지수여-9.00D무현저성차이;술후7 d격광절삭조적조망지수여대조안무현저성차이,차교24 h감경.결론 LASEK술가도치토각막기질세포조망,차수절삭심도적증가,세포조망정증가추세.
