中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
7期
26-27
,共2页
派瑞松乳膏%曲安奈德%硝酸益康唑%高效液相色谱法%含量测定
派瑞鬆乳膏%麯安奈德%硝痠益康唑%高效液相色譜法%含量測定
파서송유고%곡안내덕%초산익강서%고효액상색보법%함량측정
目的 建立派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为Kromasil ODS-1柱(200 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺(醋酸调节pH为3.0)-甲醇(50:50),检测波长为240 nm,流速为1 mL/min.结果 曲安奈德和硝酸益康唑质量浓度分别在6.06～80.80μg/mL和60.75～810.00μg/mL范围内与峰面积线性良好,r分别为0.999 4和0.999 8,平均回收率分别为101.43%和100.70%,RSD为1.28%和1.58%(n=9).结论 HPLC法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制派瑞松乳膏质量提供了依据.
目的 建立派瑞鬆乳膏中麯安奈德和硝痠益康唑的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法測定,色譜柱為Kromasil ODS-1柱(200 mm ×4.6 mm,5μm),流動相為0.5%三乙胺(醋痠調節pH為3.0)-甲醇(50:50),檢測波長為240 nm,流速為1 mL/min.結果 麯安奈德和硝痠益康唑質量濃度分彆在6.06～80.80μg/mL和60.75～810.00μg/mL範圍內與峰麵積線性良好,r分彆為0.999 4和0.999 8,平均迴收率分彆為101.43%和100.70%,RSD為1.28%和1.58%(n=9).結論 HPLC法操作簡便,分離效果好,靈敏度高,重現性好,為控製派瑞鬆乳膏質量提供瞭依據.
목적 건립파서송유고중곡안내덕화초산익강서적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법측정,색보주위Kromasil ODS-1주(200 mm ×4.6 mm,5μm),류동상위0.5%삼을알(작산조절pH위3.0)-갑순(50:50),검측파장위240 nm,류속위1 mL/min.결과 곡안내덕화초산익강서질량농도분별재6.06～80.80μg/mL화60.75～810.00μg/mL범위내여봉면적선성량호,r분별위0.999 4화0.999 8,평균회수솔분별위101.43%화100.70%,RSD위1.28%화1.58%(n=9).결론 HPLC법조작간편,분리효과호,령민도고,중현성호,위공제파서송유고질량제공료의거.
