应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2009年
6期
637-641
,共5页
聚甲基戊烯%光偶联剂%碳酸酐酶%对硝基苯酚乙酸酯
聚甲基戊烯%光偶聯劑%碳痠酐酶%對硝基苯酚乙痠酯
취갑기무희%광우련제%탄산항매%대초기분분을산지
采用异双官能团光偶联剂-(全氟代叠氮基苯甲酰胺基)乙基-1,3-二硫代丙酸磺基丁二酸亚胺酯(SFAD),将碳酸酐酶(CA)接枝在无活性官能团的聚甲基戊烯(PMP)膜式氧合器表面,以对硝基苯酚乙酸酯(p-NPA)为底物,采用紫外分光光度计测定了接枝CA的活性、浓度、重复利用性、储存稳定性. 结果表明,采用SFAD能将酶成功地接枝在无活性官能团的聚合物表面;共价接枝的CACI(Covalently immobilized CA)具有催化活性,其在PMP表面的接枝量随SFAD浓度的增加而增加,最高达到0.414 U/m2,为单分子层理论接枝量的87.4%. CACI比物理吸附的CAPA(Physically adsorbed CA)具有更好的重复利用性. 1次洗涤后,PMP表面CAPA活性为0,而9次洗涤后CACI仍保留约59%的活性. 37 ℃下CACI比CA溶液表现出更好的储存稳定性:16 d内,CA溶液失去约90%的活性,而CACI只失去约60%的活性.
採用異雙官能糰光偶聯劑-(全氟代疊氮基苯甲酰胺基)乙基-1,3-二硫代丙痠磺基丁二痠亞胺酯(SFAD),將碳痠酐酶(CA)接枝在無活性官能糰的聚甲基戊烯(PMP)膜式氧閤器錶麵,以對硝基苯酚乙痠酯(p-NPA)為底物,採用紫外分光光度計測定瞭接枝CA的活性、濃度、重複利用性、儲存穩定性. 結果錶明,採用SFAD能將酶成功地接枝在無活性官能糰的聚閤物錶麵;共價接枝的CACI(Covalently immobilized CA)具有催化活性,其在PMP錶麵的接枝量隨SFAD濃度的增加而增加,最高達到0.414 U/m2,為單分子層理論接枝量的87.4%. CACI比物理吸附的CAPA(Physically adsorbed CA)具有更好的重複利用性. 1次洗滌後,PMP錶麵CAPA活性為0,而9次洗滌後CACI仍保留約59%的活性. 37 ℃下CACI比CA溶液錶現齣更好的儲存穩定性:16 d內,CA溶液失去約90%的活性,而CACI隻失去約60%的活性.
채용이쌍관능단광우련제-(전불대첩담기분갑선알기)을기-1,3-이류대병산광기정이산아알지(SFAD),장탄산항매(CA)접지재무활성관능단적취갑기무희(PMP)막식양합기표면,이대초기분분을산지(p-NPA)위저물,채용자외분광광도계측정료접지CA적활성、농도、중복이용성、저존은정성. 결과표명,채용SFAD능장매성공지접지재무활성관능단적취합물표면;공개접지적CACI(Covalently immobilized CA)구유최화활성,기재PMP표면적접지량수SFAD농도적증가이증가,최고체도0.414 U/m2,위단분자층이론접지량적87.4%. CACI비물리흡부적CAPA(Physically adsorbed CA)구유경호적중복이용성. 1차세조후,PMP표면CAPA활성위0,이9차세조후CACI잉보류약59%적활성. 37 ℃하CACI비CA용액표현출경호적저존은정성:16 d내,CA용액실거약90%적활성,이CACI지실거약60%적활성.
