CAJ | 학술논문

目的:制备针对嗜肺军团菌血清8型的单克隆抗体,并建立双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法.方法:用甲醛灭活的嗜肺军团菌血清8型菌免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体,建立双抗夹心EUSA检测方法.结果:研制出8株能特异性分泌抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体的杂交瘤细胞株,Ig类型分别为IgM(2株)、IsG,(1株)和IgG1(5株);利用IgG1型单抗6G10与6C7配对,建立了双抗夹心ELISA检测方法,该方法的最低检出浓度为2.6x105 cfu/mL,除与金黄色葡萄球菌有微弱的交叉反应外,与14株其他血清型嗜肺军团菌、17株非嗜肺军团菌及11株非军团茵均无交叉反应,具有较高的特异性.结论:制备了具有高特异性和亲和力的抗嗜肺军团菌血清8型单克隆抗体,并建立了双抗夹心EUSA检测方法.
목적:제비침대기폐군단균혈청8형적단극륭항체,병건립쌍항체협심매련면역흡부시험(ELISA)검측방법.방법:용갑철멸활적기폐군단균혈청8형균면역BALB/c소서,채용잡교류기술제비항기폐군단균혈청8형단극륭항체,건립쌍항협심EUSA검측방법.결과:연제출8주능특이성분비항기폐군단균혈청8형단극륭항체적잡교류세포주,Ig류형분별위IgM(2주)、IsG,(1주)화IgG1(5주);이용IgG1형단항6G10여6C7배대,건립료쌍항협심ELISA검측방법,해방법적최저검출농도위2.6x105 cfu/mL,제여금황색포도구균유미약적교차반응외,여14주기타혈청형기폐군단균、17주비기폐군단균급11주비군단인균무교차반응,구유교고적특이성.결론:제비료구유고특이성화친화력적항기폐군단균혈청8형단극륭항체,병건립료쌍항협심EUSA검측방법.