解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2010年
4期
554-558
,共5页
丁宁%董晓敏%孟书聪%霰海萍%肖军军
丁寧%董曉敏%孟書聰%霰海萍%肖軍軍
정저%동효민%맹서총%산해평%초군군
麦胚凝集素%线粒体膜电位%免疫印迹法%MDA-MB-231细胞
麥胚凝集素%線粒體膜電位%免疫印跡法%MDA-MB-231細胞
맥배응집소%선립체막전위%면역인적법%MDA-MB-231세포
目的 探讨麦胚凝集素(WGA)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长及凋亡基因表达的影响. 方法 实验分为对照组、0.035μmol/L WGA组、0.07μmol/L WGA组、0.14μmol/L WGA组和0.28μmol/L WGA组,应用酸性磷酸酶法(APA)、流式细胞术(FCM)和Western blotting 法,探讨WGA对MDA-MB-231细胞生长、细胞凋亡率、线粒体膜电位、细胞凋亡相关基因蛋白聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP)、细胞色素C表达的影响. 结果 不同浓度WGA作用24、48和72h时可抑制MDA-MB-231细胞生长;与人乳腺上皮细胞HBL-100相比,WGA对MDA-MB-231细胞的抑制作用尤为显著.光镜下观察0.14μmol/L WGA组与0.28μmol/L WGA组作用24h时,细胞密度稀疏, 体积缩小;早期凋亡率分别为(28.7±3.48)%和(30.15±3.96)%; 晚期凋亡率分别为(53.66±4.21)%和(63.18±5.53)%;线粒体膜电位平均荧光强度显著降低;凋亡相关蛋白PARP呈现剪切带, 细胞色素C表达上调. 结论 WGA抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,通过干预线粒体途径诱导细胞发生凋亡.
目的 探討麥胚凝集素(WGA)對人乳腺癌MDA-MB-231細胞的生長及凋亡基因錶達的影響. 方法 實驗分為對照組、0.035μmol/L WGA組、0.07μmol/L WGA組、0.14μmol/L WGA組和0.28μmol/L WGA組,應用痠性燐痠酶法(APA)、流式細胞術(FCM)和Western blotting 法,探討WGA對MDA-MB-231細胞生長、細胞凋亡率、線粒體膜電位、細胞凋亡相關基因蛋白聚腺苷痠二燐痠覈糖轉移酶(PARP)、細胞色素C錶達的影響. 結果 不同濃度WGA作用24、48和72h時可抑製MDA-MB-231細胞生長;與人乳腺上皮細胞HBL-100相比,WGA對MDA-MB-231細胞的抑製作用尤為顯著.光鏡下觀察0.14μmol/L WGA組與0.28μmol/L WGA組作用24h時,細胞密度稀疏, 體積縮小;早期凋亡率分彆為(28.7±3.48)%和(30.15±3.96)%; 晚期凋亡率分彆為(53.66±4.21)%和(63.18±5.53)%;線粒體膜電位平均熒光彊度顯著降低;凋亡相關蛋白PARP呈現剪切帶, 細胞色素C錶達上調. 結論 WGA抑製人乳腺癌MDA-MB-231細胞增殖,通過榦預線粒體途徑誘導細胞髮生凋亡.
목적 탐토맥배응집소(WGA)대인유선암MDA-MB-231세포적생장급조망기인표체적영향. 방법 실험분위대조조、0.035μmol/L WGA조、0.07μmol/L WGA조、0.14μmol/L WGA조화0.28μmol/L WGA조,응용산성린산매법(APA)、류식세포술(FCM)화Western blotting 법,탐토WGA대MDA-MB-231세포생장、세포조망솔、선립체막전위、세포조망상관기인단백취선감산이린산핵당전이매(PARP)、세포색소C표체적영향. 결과 불동농도WGA작용24、48화72h시가억제MDA-MB-231세포생장;여인유선상피세포HBL-100상비,WGA대MDA-MB-231세포적억제작용우위현저.광경하관찰0.14μmol/L WGA조여0.28μmol/L WGA조작용24h시,세포밀도희소, 체적축소;조기조망솔분별위(28.7±3.48)%화(30.15±3.96)%; 만기조망솔분별위(53.66±4.21)%화(63.18±5.53)%;선립체막전위평균형광강도현저강저;조망상관단백PARP정현전절대, 세포색소C표체상조. 결론 WGA억제인유선암MDA-MB-231세포증식,통과간예선립체도경유도세포발생조망.
