CAJ | 학술논문

目的了解2010年长沙市手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)重症和普通病例肠道病毒71型(hu-man Enterovirus 71,EV71)VP1区基因特征.方法收集12例HFMD重症和普通病例的咽拭子或肛拭子标本进行VP1区基因RT-PCR扩增和核苷酸序列测定,测序结果利用sequin软件提交至GenBank,Lasergene和Mega5软件对测序结果进行氨基酸比对分析和构建进化树.结果 12株EV71 VP1区基因序列在进化树上与C基因型中的C4<'a>亚型代表株属同一分支,在核苷酸同源性分析中,12株EV71与C4<'a>亚型代表株(3254-TAI-98)的同源性达到92.6%～93.3%,高于与A、B、C1、C2、C3、CVA16型或亚型代表株的同源性(分别为79.9%～80.7%、83.1%～84.0%、87.9%～88.7%、89.1%～89.8%、87.8%～88.2%和57.3%～58.4%);12株EV71病毒VP1之间的核苷酸有高度的同源性:同源性为98.1%～100.0%,高于与C4亚型代表株的同源性(92.6%～93.3%和91.8%～92.7%).2010年分离自长沙的重症和普通病例与2008年分离自北京、深圳和阜阳的EV71病毒VP1基因序列之间的氨基酸变异位点少.结论 2010年长沙市流行的EV71型病毒属于C基因型中的C4亚型;12例HFMD重症和普通病例的EV71 VP1区基因序列差异较小;不同时间、不同地区和不同病例来源的EV71 VP1区氨基酸变异位点无关联.
목적 료해2010년장사시수족구병(hand-foot-mouth disease,HFMD)중증화보통병례장도병독71형(hu-man Enterovirus 71,EV71)VP1구기인특정.방법 수집12례HFMD중증화보통병례적인식자혹항식자표본진행VP1구기인RT-PCR확증화핵감산서렬측정,측서결과이용sequin연건제교지GenBank,Lasergene화Mega5연건대측서결과진행안기산비대분석화구건진화수.결과 12주EV71 VP1구기인서렬재진화수상여C기인형중적C4<'a>아형대표주속동일분지,재핵감산동원성분석중,12주EV71여C4<'a>아형대표주(3254-TAI-98)적동원성체도92.6%～93.3%,고우여A、B、C1、C2、C3、CVA16형혹아형대표주적동원성(분별위79.9%～80.7%、83.1%～84.0%、87.9%～88.7%、89.1%～89.8%、87.8%～88.2%화57.3%～58.4%);12주EV71병독VP1지간적핵감산유고도적동원성:동원성위98.1%～100.0%,고우여C4아형대표주적동원성(92.6%～93.3%화91.8%～92.7%).2010년분리자장사적중증화보통병례여2008년분리자북경、심수화부양적EV71병독VP1기인서렬지간적안기산변이위점소.결론 2010년장사시류행적EV71형병독속우C기인형중적C4아형;12례HFMD중증화보통병례적EV71 VP1구기인서렬차이교소;불동시간、불동지구화불동병례래원적EV71 VP1구안기산변이위점무관련.