中国骨伤
中國骨傷
중국골상
CHINA JOURNAL OF ORTHOPAEDICS AND TRAUMATOLOGY
2011年
6期
517-520
,共4页
张国强%王岩%田杰谟%温宁%董利民%王晨%柴伟
張國彊%王巖%田傑謨%溫寧%董利民%王晨%柴偉
장국강%왕암%전걸모%온저%동이민%왕신%시위
成骨细胞%钛%材料试验%磷灰石
成骨細胞%鈦%材料試驗%燐灰石
성골세포%태%재료시험%린회석
目的:通过体外成骨细胞培养实验,评估单纯连通多孔钛材料和复合类骨磷灰石的连通多孔钛材料表面的成骨能力.方法:先将纯钛粉应用热等静压法制备出单纯连通多孔钛并分成2组(每组50件),将其中一组按1.5倍模拟体液浸泡法制备出复合连通多孔钛.将两组多孔钛制成标准试件(5mm×5mm×4mm)并均置于24孔板内.取新生SD鼠颅骨的成骨细胞进行原代培养及传代,然后将传代后的成骨细胞接种于24孔板内的两组多孔钛试件中并继续培养.在培养期间进行细胞增殖性测定(MTT法,在培养第1、3、5、7、9天测定)以及碱性磷酸酶活性检测(在培养第7、14、21天测定).培养7 d后对2组多孔钛内的成骨细胞进行扫描电镜观察.结果:2组的MTT'吸光值和ALP值均随着时间的延长而增加,但复合多孔钛组在MTI'吸光值的增加幅度和速度以及ALP活性均优于单纯多孔钛组(P＜0.05).培养7 d后扫描电镜显示复合连通多孔钛试件内成骨细胞生长活跃,黏附牢靠.结论:三维连通多孔钛表面具备成骨活性,在多孔钛内壁复合类骨磷灰石后,这种成骨活性明显增强,更有利于成骨细胞在材料表面的黏附和增殖.
目的:通過體外成骨細胞培養實驗,評估單純連通多孔鈦材料和複閤類骨燐灰石的連通多孔鈦材料錶麵的成骨能力.方法:先將純鈦粉應用熱等靜壓法製備齣單純連通多孔鈦併分成2組(每組50件),將其中一組按1.5倍模擬體液浸泡法製備齣複閤連通多孔鈦.將兩組多孔鈦製成標準試件(5mm×5mm×4mm)併均置于24孔闆內.取新生SD鼠顱骨的成骨細胞進行原代培養及傳代,然後將傳代後的成骨細胞接種于24孔闆內的兩組多孔鈦試件中併繼續培養.在培養期間進行細胞增殖性測定(MTT法,在培養第1、3、5、7、9天測定)以及堿性燐痠酶活性檢測(在培養第7、14、21天測定).培養7 d後對2組多孔鈦內的成骨細胞進行掃描電鏡觀察.結果:2組的MTT'吸光值和ALP值均隨著時間的延長而增加,但複閤多孔鈦組在MTI'吸光值的增加幅度和速度以及ALP活性均優于單純多孔鈦組(P＜0.05).培養7 d後掃描電鏡顯示複閤連通多孔鈦試件內成骨細胞生長活躍,黏附牢靠.結論:三維連通多孔鈦錶麵具備成骨活性,在多孔鈦內壁複閤類骨燐灰石後,這種成骨活性明顯增彊,更有利于成骨細胞在材料錶麵的黏附和增殖.
목적:통과체외성골세포배양실험,평고단순련통다공태재료화복합류골린회석적련통다공태재료표면적성골능력.방법:선장순태분응용열등정압법제비출단순련통다공태병분성2조(매조50건),장기중일조안1.5배모의체액침포법제비출복합련통다공태.장량조다공태제성표준시건(5mm×5mm×4mm)병균치우24공판내.취신생SD서로골적성골세포진행원대배양급전대,연후장전대후적성골세포접충우24공판내적량조다공태시건중병계속배양.재배양기간진행세포증식성측정(MTT법,재배양제1、3、5、7、9천측정)이급감성린산매활성검측(재배양제7、14、21천측정).배양7 d후대2조다공태내적성골세포진행소묘전경관찰.결과:2조적MTT'흡광치화ALP치균수착시간적연장이증가,단복합다공태조재MTI'흡광치적증가폭도화속도이급ALP활성균우우단순다공태조(P＜0.05).배양7 d후소묘전경현시복합련통다공태시건내성골세포생장활약,점부뢰고.결론:삼유련통다공태표면구비성골활성,재다공태내벽복합류골린회석후,저충성골활성명현증강,경유리우성골세포재재료표면적점부화증식.
