燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2012年
1期
80-85
,共6页
胡韬%杨运泉%王威燕%刘文英%贺恒%高波
鬍韜%楊運泉%王威燕%劉文英%賀恆%高波
호도%양운천%왕위연%류문영%하항%고파
非晶态催化剂%加氢脱氧%对甲基苯酚%生物油
非晶態催化劑%加氫脫氧%對甲基苯酚%生物油
비정태최화제%가경탈양%대갑기분분%생물유
采用化学还原法制备出非晶态催化剂Ni-W-B和Co-W-B,用BET、XRD和XPS对催化剂进行表征分析,以对甲基苯酚为模型化合物研究了两种催化剂的加氢脱氧性能.结果表明,所制备的两种催化剂均为非晶态结构,两种催化剂在对甲基苯酚的加氢脱氧反应中都显示出较好的脱氧活性.在相对低温523 K下,Ni -W-B催化剂显示较高的加氢活性,转化率达到100.0％,对甲基环己醇的选择性为55.1％,脱氧选择性只有44.1％,而Co-W-B催化剂显示出较高的脱氧活性,脱氧选择性达到93.1％,这主要是由于催化剂的表面不同价态元素组成含量引起的.在573 K和4.0 MPa下,催化对甲基苯酚的加氢脱氧反应的转化率和脱氧选择性都能达到100％.
採用化學還原法製備齣非晶態催化劑Ni-W-B和Co-W-B,用BET、XRD和XPS對催化劑進行錶徵分析,以對甲基苯酚為模型化閤物研究瞭兩種催化劑的加氫脫氧性能.結果錶明,所製備的兩種催化劑均為非晶態結構,兩種催化劑在對甲基苯酚的加氫脫氧反應中都顯示齣較好的脫氧活性.在相對低溫523 K下,Ni -W-B催化劑顯示較高的加氫活性,轉化率達到100.0％,對甲基環己醇的選擇性為55.1％,脫氧選擇性隻有44.1％,而Co-W-B催化劑顯示齣較高的脫氧活性,脫氧選擇性達到93.1％,這主要是由于催化劑的錶麵不同價態元素組成含量引起的.在573 K和4.0 MPa下,催化對甲基苯酚的加氫脫氧反應的轉化率和脫氧選擇性都能達到100％.
채용화학환원법제비출비정태최화제Ni-W-B화Co-W-B,용BET、XRD화XPS대최화제진행표정분석,이대갑기분분위모형화합물연구료량충최화제적가경탈양성능.결과표명,소제비적량충최화제균위비정태결구,량충최화제재대갑기분분적가경탈양반응중도현시출교호적탈양활성.재상대저온523 K하,Ni -W-B최화제현시교고적가경활성,전화솔체도100.0％,대갑기배기순적선택성위55.1％,탈양선택성지유44.1％,이Co-W-B최화제현시출교고적탈양활성,탈양선택성체도93.1％,저주요시유우최화제적표면불동개태원소조성함량인기적.재573 K화4.0 MPa하,최화대갑기분분적가경탈양반응적전화솔화탈양선택성도능체도100％.
