安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
10期
5758-5759
,共2页
郝晓燕%张毓露%足木热木%刘小利
郝曉燕%張毓露%足木熱木%劉小利
학효연%장육로%족목열목%류소리
盐生植物%盐穗木%HcPS_H基因%原核表达载体
鹽生植物%鹽穗木%HcPS_H基因%原覈錶達載體
염생식물%염수목%HcPS_H기인%원핵표체재체
[目的]构建盐穗木HcPS_H基因的大肠杆菌表达载体.[方法]以质粒pGEM-T- HcPS_H为模板,HcPS_H-pET28a-F、HcPS_H-pET28a-R为引物进行PCR扩增,获得两端含酶切位点的HcPS_H基因目的片段.将该目的片段与大肠杆菌表达载体pET-28a通过T4DNA连接酶连接,并转化大肠杆菌(Escherichia coli)DH5α,得到重组子克隆,抽质粒进行测序鉴定.[结果]扩增出HcPS_H基因片段长度为441 bp,将其连接到大肠杆菌表达载体pET-28a上后,得到重组子质粒,经PCR检测、双酶切验证及测序鉴定,表明成功构建原核表达载体.[结论]该研究成功构建了盐穗木HcPS_H基因的大肠杆菌表达载体,为进一步进行该基因功能的研究奠定了基础.
[目的]構建鹽穗木HcPS_H基因的大腸桿菌錶達載體.[方法]以質粒pGEM-T- HcPS_H為模闆,HcPS_H-pET28a-F、HcPS_H-pET28a-R為引物進行PCR擴增,穫得兩耑含酶切位點的HcPS_H基因目的片段.將該目的片段與大腸桿菌錶達載體pET-28a通過T4DNA連接酶連接,併轉化大腸桿菌(Escherichia coli)DH5α,得到重組子剋隆,抽質粒進行測序鑒定.[結果]擴增齣HcPS_H基因片段長度為441 bp,將其連接到大腸桿菌錶達載體pET-28a上後,得到重組子質粒,經PCR檢測、雙酶切驗證及測序鑒定,錶明成功構建原覈錶達載體.[結論]該研究成功構建瞭鹽穗木HcPS_H基因的大腸桿菌錶達載體,為進一步進行該基因功能的研究奠定瞭基礎.
[목적]구건염수목HcPS_H기인적대장간균표체재체.[방법]이질립pGEM-T- HcPS_H위모판,HcPS_H-pET28a-F、HcPS_H-pET28a-R위인물진행PCR확증,획득량단함매절위점적HcPS_H기인목적편단.장해목적편단여대장간균표체재체pET-28a통과T4DNA련접매련접,병전화대장간균(Escherichia coli)DH5α,득도중조자극륭,추질립진행측서감정.[결과]확증출HcPS_H기인편단장도위441 bp,장기련접도대장간균표체재체pET-28a상후,득도중조자질립,경PCR검측、쌍매절험증급측서감정,표명성공구건원핵표체재체.[결론]해연구성공구건료염수목HcPS_H기인적대장간균표체재체,위진일보진행해기인공능적연구전정료기출.
