CAJ | 학술논문

目的:研究ATP竞争性糖原合成酶激酶3(GSK-3)抑制剂6-溴靛玉红-3'-肟(BIO)作用于食管鳞癌细胞后,对ATP结合盒(ABC)转运蛋白--P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)、凋亡抑制蛋白Bcl-2以及β-catenin表达的影响,探讨它们表达的相互关系,以及对细胞内游离ATP水平和P-gp、MRP2转运功能的影响,进而初步探讨GSK-3抑制剂对食管鳞癌细胞多药耐药的影响.方法:BIO作用于食管鳞癌EC-109细胞后,运用免疫荧光细胞化学法、流式细胞术以及ATP检测试剂盒分别检测细胞内 MRP2、P-gp、β-catenin和Bcl-2表达的改变、ABC转运蛋白的转运功能以及细胞内游离ATP水平的改变.结果:BIO作用食管鳞癌EC-109细胞后,加药组与对照组相比,β-catenin和Bcl-2在胞浆中的表达增强,并且β-catenin出现胞核内累积,MRP2在胞浆和胞膜中表达增强,P-gp在胞浆和胞膜中表达减弱;细胞内游离ATP水平增加;ABC转运蛋白的转运功能增强.结论:BIO处理食管鳞癌细胞后增强了细胞的多药耐药.
목적:연구ATP경쟁성당원합성매격매3(GSK-3)억제제6-추전옥홍-3'-우(BIO)작용우식관린암세포후,대ATP결합합(ABC)전운단백--P-당단백(P-gp)화다약내약상관단백2(MRP2)、조망억제단백Bcl-2이급β-catenin표체적영향,탐토타문표체적상호관계,이급대세포내유리ATP수평화P-gp、MRP2전운공능적영향,진이초보탐토GSK-3억제제대식관린암세포다약내약적영향.방법:BIO작용우식관린암EC-109세포후,운용면역형광세포화학법、류식세포술이급ATP검측시제합분별검측세포내 MRP2、P-gp、β-catenin화Bcl-2표체적개변、ABC전운단백적전운공능이급세포내유리ATP수평적개변.결과:BIO작용식관린암EC-109세포후,가약조여대조조상비,β-catenin화Bcl-2재포장중적표체증강,병차β-catenin출현포핵내루적,MRP2재포장화포막중표체증강,P-gp재포장화포막중표체감약;세포내유리ATP수평증가;ABC전운단백적전운공능증강.결론:BIO처리식관린암세포후증강료세포적다약내약.