中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
8期
96-99
,共4页
方颖%赵希贤%赵鸣舒%龚卫红%王庆纲%孟大钧
方穎%趙希賢%趙鳴舒%龔衛紅%王慶綱%孟大鈞
방영%조희현%조명서%공위홍%왕경강%맹대균
醒脑静注射液%气相色谱法%麝香酮%龙脑%樟脑%异龙脑
醒腦靜註射液%氣相色譜法%麝香酮%龍腦%樟腦%異龍腦
성뇌정주사액%기상색보법%사향동%용뇌%장뇌%이용뇌
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量.方法:采用气相色谱法,DB-FFAP(0.1 μm ×0.53 mm ×30 m)毛细管色谱柱分离测定,FID检测器.进样口温度230℃.检测器温度240℃.用氮气作为载气,流速2.5 mL·min-1；色谱柱采用梯度升温,开始温度85℃,以5℃· min-1的升温速率升至185℃,以20℃·min -1的升温速率升至215℃,以1℃·min-1的升温速率升至230℃,保持5 min.分流比15∶1,进样量1μL,外标法定量.结果:麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在同一色谱条件下获得分离,麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求.结论:方法简便、灵敏、准确,分离度、重复性好.
目的:建立毛細管氣相色譜法同時測定醒腦靜註射液中麝香酮、龍腦、樟腦、異龍腦的含量.方法:採用氣相色譜法,DB-FFAP(0.1 μm ×0.53 mm ×30 m)毛細管色譜柱分離測定,FID檢測器.進樣口溫度230℃.檢測器溫度240℃.用氮氣作為載氣,流速2.5 mL·min-1；色譜柱採用梯度升溫,開始溫度85℃,以5℃· min-1的升溫速率升至185℃,以20℃·min -1的升溫速率升至215℃,以1℃·min-1的升溫速率升至230℃,保持5 min.分流比15∶1,進樣量1μL,外標法定量.結果:麝香酮、龍腦、樟腦、異龍腦在同一色譜條件下穫得分離,麝香酮、龍腦、樟腦、異龍腦在測定範圍內呈良好線性關繫,迴收率符閤要求.結論:方法簡便、靈敏、準確,分離度、重複性好.
목적:건립모세관기상색보법동시측정성뇌정주사액중사향동、용뇌、장뇌、이용뇌적함량.방법:채용기상색보법,DB-FFAP(0.1 μm ×0.53 mm ×30 m)모세관색보주분리측정,FID검측기.진양구온도230℃.검측기온도240℃.용담기작위재기,류속2.5 mL·min-1；색보주채용제도승온,개시온도85℃,이5℃· min-1적승온속솔승지185℃,이20℃·min -1적승온속솔승지215℃,이1℃·min-1적승온속솔승지230℃,보지5 min.분류비15∶1,진양량1μL,외표법정량.결과:사향동、용뇌、장뇌、이용뇌재동일색보조건하획득분리,사향동、용뇌、장뇌、이용뇌재측정범위내정량호선성관계,회수솔부합요구.결론:방법간편、령민、준학,분리도、중복성호.
