生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2012年
4期
319-323
,共5页
苏岑%张兴利%黄韵如%郑和鑫%肖献忠%曾庆仁%谭斯品
囌岑%張興利%黃韻如%鄭和鑫%肖獻忠%曾慶仁%譚斯品
소잠%장흥리%황운여%정화흠%초헌충%증경인%담사품
血管活性肠肽%脓毒性休克%肝损伤
血管活性腸肽%膿毒性休剋%肝損傷
혈관활성장태%농독성휴극%간손상
采用盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)法制备脓毒性休克大鼠模型,探讨血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)对脓毒性休克大鼠肝损伤的保护作用及其可能机制.将48只雄性SD大鼠随机分成4组:假手术组(SO,n=12)、CLP组(n=12)、VIP组(n=12)和生理盐水组(NS,n=12).VIP组大鼠在行CLP术后即刻给予6 nmol VIP,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清谷丙转氨酶ALT和谷草转氨酶AST水平,同时检测血清炎症因子:促炎因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),抑炎因子白介素-10 (IL-10)的变化；取大鼠肝脏组织行病理检查.在6h以后的各时间点,与NS组比较,VIP组TNF-α水平明显降低,IL-10水平持续升高,VIP组AST和ALT水平自12 h始明显降低,肝脏病理损伤明显改善.实验表明,VIP通过抑制促炎因子的生成并促进抗炎因子的产生在大鼠脓毒性休克肝损伤中发挥保护作用.
採用盲腸結扎穿孔(cecal ligation and puncture,CLP)法製備膿毒性休剋大鼠模型,探討血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)對膿毒性休剋大鼠肝損傷的保護作用及其可能機製.將48隻雄性SD大鼠隨機分成4組:假手術組(SO,n=12)、CLP組(n=12)、VIP組(n=12)和生理鹽水組(NS,n=12).VIP組大鼠在行CLP術後即刻給予6 nmol VIP,應用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測各組大鼠血清穀丙轉氨酶ALT和穀草轉氨酶AST水平,同時檢測血清炎癥因子:促炎因子腫瘤壞死因子-α(TNF-α),抑炎因子白介素-10 (IL-10)的變化；取大鼠肝髒組織行病理檢查.在6h以後的各時間點,與NS組比較,VIP組TNF-α水平明顯降低,IL-10水平持續升高,VIP組AST和ALT水平自12 h始明顯降低,肝髒病理損傷明顯改善.實驗錶明,VIP通過抑製促炎因子的生成併促進抗炎因子的產生在大鼠膿毒性休剋肝損傷中髮揮保護作用.
채용맹장결찰천공(cecal ligation and puncture,CLP)법제비농독성휴극대서모형,탐토혈관활성장태(vasoactive intestinal peptide,VIP)대농독성휴극대서간손상적보호작용급기가능궤제.장48지웅성SD대서수궤분성4조:가수술조(SO,n=12)、CLP조(n=12)、VIP조(n=12)화생리염수조(NS,n=12).VIP조대서재행CLP술후즉각급여6 nmol VIP,응용매련면역흡부시험(ELISA)검측각조대서혈청곡병전안매ALT화곡초전안매AST수평,동시검측혈청염증인자:촉염인자종류배사인자-α(TNF-α),억염인자백개소-10 (IL-10)적변화；취대서간장조직행병리검사.재6h이후적각시간점,여NS조비교,VIP조TNF-α수평명현강저,IL-10수평지속승고,VIP조AST화ALT수평자12 h시명현강저,간장병리손상명현개선.실험표명,VIP통과억제촉염인자적생성병촉진항염인자적산생재대서농독성휴극간손상중발휘보호작용.
