中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2003年
9期
739-741
,共3页
林剑国%刘云海%程晓红%石淑仙
林劍國%劉雲海%程曉紅%石淑仙
림검국%류운해%정효홍%석숙선
板蓝根%脂多糖%丝裂原活化蛋白激酶
闆藍根%脂多糖%絲裂原活化蛋白激酶
판람근%지다당%사렬원활화단백격매
目的探讨板蓝根对内毒素介导的信号传导的影响. 方法取出BALB/c小鼠腹腔内的单核细胞,分别用板蓝根提取液Ⅲ组分(1mg/ml)+LPS 100μg/ml;板蓝根提取液Ⅲ组分(1mg/ml)+金黄色葡萄球菌(106CFU/ml);只用LPS 100μg/ml;不加LPS和其它药物,直接用DMEM培养液,培养6*!h.取培养上清液检测TNF、IL-6、NO水平,收集细胞检测胞内p38 MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)活性.然后将板蓝根液按倍比稀释至1∶8倍时,加入LPS 100μg/ml,培养6*!h后收集细胞测p38 MAPK活性. 结果加入板蓝根提取液的单核细胞p38 MAPK活性未见明显增强,TNF、IL-6、NO水平无明显上升,与单独加入LPS后这些指标显著增高相比,差异有极显著性(P<0.01).而加入金黄色葡萄球菌组单个核细胞p38 MAPK活性,产生TNF、IL-6、NO浓度仍然较高.板蓝根液倍比稀释后,p38 MAPK活性逐渐上升. 结论板蓝根可特异性抑制由内毒素介导的p38活性,并呈浓度依赖性.
目的探討闆藍根對內毒素介導的信號傳導的影響. 方法取齣BALB/c小鼠腹腔內的單覈細胞,分彆用闆藍根提取液Ⅲ組分(1mg/ml)+LPS 100μg/ml;闆藍根提取液Ⅲ組分(1mg/ml)+金黃色葡萄毬菌(106CFU/ml);隻用LPS 100μg/ml;不加LPS和其它藥物,直接用DMEM培養液,培養6*!h.取培養上清液檢測TNF、IL-6、NO水平,收集細胞檢測胞內p38 MAPK(絲裂原活化蛋白激酶)活性.然後將闆藍根液按倍比稀釋至1∶8倍時,加入LPS 100μg/ml,培養6*!h後收集細胞測p38 MAPK活性. 結果加入闆藍根提取液的單覈細胞p38 MAPK活性未見明顯增彊,TNF、IL-6、NO水平無明顯上升,與單獨加入LPS後這些指標顯著增高相比,差異有極顯著性(P<0.01).而加入金黃色葡萄毬菌組單箇覈細胞p38 MAPK活性,產生TNF、IL-6、NO濃度仍然較高.闆藍根液倍比稀釋後,p38 MAPK活性逐漸上升. 結論闆藍根可特異性抑製由內毒素介導的p38活性,併呈濃度依賴性.
목적탐토판람근대내독소개도적신호전도적영향. 방법취출BALB/c소서복강내적단핵세포,분별용판람근제취액Ⅲ조분(1mg/ml)+LPS 100μg/ml;판람근제취액Ⅲ조분(1mg/ml)+금황색포도구균(106CFU/ml);지용LPS 100μg/ml;불가LPS화기타약물,직접용DMEM배양액,배양6*!h.취배양상청액검측TNF、IL-6、NO수평,수집세포검측포내p38 MAPK(사렬원활화단백격매)활성.연후장판람근액안배비희석지1∶8배시,가입LPS 100μg/ml,배양6*!h후수집세포측p38 MAPK활성. 결과가입판람근제취액적단핵세포p38 MAPK활성미견명현증강,TNF、IL-6、NO수평무명현상승,여단독가입LPS후저사지표현저증고상비,차이유겁현저성(P<0.01).이가입금황색포도구균조단개핵세포p38 MAPK활성,산생TNF、IL-6、NO농도잉연교고.판람근액배비희석후,p38 MAPK활성축점상승. 결론판람근가특이성억제유내독소개도적p38활성,병정농도의뢰성.
