时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
4期
888-890
,共3页
梅燕%侯软玲%刘林%林军
梅燕%侯軟玲%劉林%林軍
매연%후연령%류림%림군
肝纤维化%老鼠簕%COX -2%TCFβ1
肝纖維化%老鼠簕%COX -2%TCFβ1
간섬유화%로서륵%COX -2%TCFβ1
目的 研究老鼠簕对CCl4诱导的大鼠肝纤维化肝组织COX -2和TGFβ1表达的影响.方法 Wistar大鼠随机分成5组:空白对照组、模型对照组、秋水仙碱组、老鼠簕乙醇提取物低剂量组和老鼠簕乙醇提取物高剂量组.除空白对照组外,其余4组用CCl4制备大鼠肝纤维化模型.秋水仙碱组、老鼠簕乙醇提取物低剂量组和老鼠簕乙醇提取物高剂量组分别于4周后给予相应的药物,空白对照组给予等容量的生理盐水,每天1次.8周后处死大鼠,RT-PCR检测肝组织中COX-2和TGFβ1 mRNA的表达,用免疫组化方法观察肝组织COX-2和TGFβ1蛋白质的表达.结果 ①大鼠出现肝纤维化改变；②RT-PCR结果显示,与空白对照组相比,模型对照组COX-2和TGFβ1mRNA表达增强(P＜0.01)；老鼠簕乙醇提取物干预组(1.0,2.0g.kg-1)较模型对照组COX-2和TGFβ1mRNA表达减弱(P＜0 05)；③免疫组化结果显示,模型对照组大鼠肝组织的COX-2和TCFβ1蛋白表达明显增加(P＜0.01)；老鼠簕乙醇提取物干预组(1.0,2.0g·kg-1)大鼠肝组织的COX-2和TGFβ1蛋白表达明显下降(P＜0.05).结论 老鼠簕能够抑制肝纤维化大鼠肝组织COX-2和TGFβ1的表达.
目的 研究老鼠簕對CCl4誘導的大鼠肝纖維化肝組織COX -2和TGFβ1錶達的影響.方法 Wistar大鼠隨機分成5組:空白對照組、模型對照組、鞦水仙堿組、老鼠簕乙醇提取物低劑量組和老鼠簕乙醇提取物高劑量組.除空白對照組外,其餘4組用CCl4製備大鼠肝纖維化模型.鞦水仙堿組、老鼠簕乙醇提取物低劑量組和老鼠簕乙醇提取物高劑量組分彆于4週後給予相應的藥物,空白對照組給予等容量的生理鹽水,每天1次.8週後處死大鼠,RT-PCR檢測肝組織中COX-2和TGFβ1 mRNA的錶達,用免疫組化方法觀察肝組織COX-2和TGFβ1蛋白質的錶達.結果 ①大鼠齣現肝纖維化改變；②RT-PCR結果顯示,與空白對照組相比,模型對照組COX-2和TGFβ1mRNA錶達增彊(P＜0.01)；老鼠簕乙醇提取物榦預組(1.0,2.0g.kg-1)較模型對照組COX-2和TGFβ1mRNA錶達減弱(P＜0 05)；③免疫組化結果顯示,模型對照組大鼠肝組織的COX-2和TCFβ1蛋白錶達明顯增加(P＜0.01)；老鼠簕乙醇提取物榦預組(1.0,2.0g·kg-1)大鼠肝組織的COX-2和TGFβ1蛋白錶達明顯下降(P＜0.05).結論 老鼠簕能夠抑製肝纖維化大鼠肝組織COX-2和TGFβ1的錶達.
목적 연구로서륵대CCl4유도적대서간섬유화간조직COX -2화TGFβ1표체적영향.방법 Wistar대서수궤분성5조:공백대조조、모형대조조、추수선감조、로서륵을순제취물저제량조화로서륵을순제취물고제량조.제공백대조조외,기여4조용CCl4제비대서간섬유화모형.추수선감조、로서륵을순제취물저제량조화로서륵을순제취물고제량조분별우4주후급여상응적약물,공백대조조급여등용량적생리염수,매천1차.8주후처사대서,RT-PCR검측간조직중COX-2화TGFβ1 mRNA적표체,용면역조화방법관찰간조직COX-2화TGFβ1단백질적표체.결과 ①대서출현간섬유화개변；②RT-PCR결과현시,여공백대조조상비,모형대조조COX-2화TGFβ1mRNA표체증강(P＜0.01)；로서륵을순제취물간예조(1.0,2.0g.kg-1)교모형대조조COX-2화TGFβ1mRNA표체감약(P＜0 05)；③면역조화결과현시,모형대조조대서간조직적COX-2화TCFβ1단백표체명현증가(P＜0.01)；로서륵을순제취물간예조(1.0,2.0g·kg-1)대서간조직적COX-2화TGFβ1단백표체명현하강(P＜0.05).결론 로서륵능구억제간섬유화대서간조직COX-2화TGFβ1적표체.
