肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2012年
2期
126-128
,共3页
周业琴%谭榜宪%马晓洁%任涛%胡劲%李贤富
週業琴%譚榜憲%馬曉潔%任濤%鬍勁%李賢富
주업금%담방헌%마효길%임도%호경%리현부
子宫肿瘤%甘氨双唑钠%抗肿瘤联合化疗方案%疗效比较研究
子宮腫瘤%甘氨雙唑鈉%抗腫瘤聯閤化療方案%療效比較研究
자궁종류%감안쌍서납%항종류연합화료방안%료효비교연구
目的 观察甘氨双唑钠联合同期放化疗治疗中晚期子宫颈癌的近期疗效及患者不良反应.方法 60例中晚期子宫颈癌患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),两组均采用6 MVX线适形放疗全盆腔DT40 Gy后重新定位,重新作治疗计划继续照射至50 Gy,有明显局部子宫旁残留者缩野推量到60 Gy,腔内后装治疗A点剂量30 Gy/5次,并配合顺铂20 mg/m2每周单药化疗,其中研究组同期配合甘氨双唑钠800 mg/m2放疗前lh静脉滴注,每周3次.结果 治疗结束时两组有效率( CR+PR)分别为100.0%(30/30)和93.3%(28/30).差异无统计学意义(x 2=2.069,P=0.150),研究组完全缓解(CR)率为86.7%(26/30)明显高于对照组的63.3%(19/30),两组差异有统计学意义( x2=4.356,P=0.037).研究组达CR和部分缓解(PR)照射剂量均低于对照组,差异有统计学意义(t=-6.953,P=0.045;f=-15.422,P=0.039),两组毒副作用相似.结论 甘氨双唑钠联合同期放化疗可以提高中晚期子宫颈癌的肿瘤消退速度及消退率,并可以降低达到CR和PR所需的照射剂量.急性不良反应不大.
目的 觀察甘氨雙唑鈉聯閤同期放化療治療中晚期子宮頸癌的近期療效及患者不良反應.方法 60例中晚期子宮頸癌患者隨機分為研究組(30例)和對照組(30例),兩組均採用6 MVX線適形放療全盆腔DT40 Gy後重新定位,重新作治療計劃繼續照射至50 Gy,有明顯跼部子宮徬殘留者縮野推量到60 Gy,腔內後裝治療A點劑量30 Gy/5次,併配閤順鉑20 mg/m2每週單藥化療,其中研究組同期配閤甘氨雙唑鈉800 mg/m2放療前lh靜脈滴註,每週3次.結果 治療結束時兩組有效率( CR+PR)分彆為100.0%(30/30)和93.3%(28/30).差異無統計學意義(x 2=2.069,P=0.150),研究組完全緩解(CR)率為86.7%(26/30)明顯高于對照組的63.3%(19/30),兩組差異有統計學意義( x2=4.356,P=0.037).研究組達CR和部分緩解(PR)照射劑量均低于對照組,差異有統計學意義(t=-6.953,P=0.045;f=-15.422,P=0.039),兩組毒副作用相似.結論 甘氨雙唑鈉聯閤同期放化療可以提高中晚期子宮頸癌的腫瘤消退速度及消退率,併可以降低達到CR和PR所需的照射劑量.急性不良反應不大.
목적 관찰감안쌍서납연합동기방화료치료중만기자궁경암적근기료효급환자불량반응.방법 60례중만기자궁경암환자수궤분위연구조(30례)화대조조(30례),량조균채용6 MVX선괄형방료전분강DT40 Gy후중신정위,중신작치료계화계속조사지50 Gy,유명현국부자궁방잔류자축야추량도60 Gy,강내후장치료A점제량30 Gy/5차,병배합순박20 mg/m2매주단약화료,기중연구조동기배합감안쌍서납800 mg/m2방료전lh정맥적주,매주3차.결과 치료결속시량조유효솔( CR+PR)분별위100.0%(30/30)화93.3%(28/30).차이무통계학의의(x 2=2.069,P=0.150),연구조완전완해(CR)솔위86.7%(26/30)명현고우대조조적63.3%(19/30),량조차이유통계학의의( x2=4.356,P=0.037).연구조체CR화부분완해(PR)조사제량균저우대조조,차이유통계학의의(t=-6.953,P=0.045;f=-15.422,P=0.039),량조독부작용상사.결론 감안쌍서납연합동기방화료가이제고중만기자궁경암적종류소퇴속도급소퇴솔,병가이강저체도CR화PR소수적조사제량.급성불량반응불대.