CAJ | 학술논문

目的探讨精神分裂症患者的阿立哌唑有效阈浓度,为临床用药提供客观依据.方法采用高效液相色谱法测定103例单一服用阿立哌唑的精神分裂症住院患者治疗前及治疗后1、4、6周血药浓度,,采用简明精神病量表(BPRS)及毒副反应量表(TESS)对临床疗效和毒副反应进行评定；采用两组独立样本均数t检验比较年龄、性别对血药浓度的影响,非线性回归法分析阿立哌唑血药浓度范围x2检验评价血药浓度与剂量及效应间的相关性.结果阿立哌唑血药浓度随服用剂量增大而升高,但与服药患者年龄、性别无显著相关性；BPRS减分率＞30％时血药浓度为160 ～450 ng/mL,76例有效者中92％(70例)血药浓度＞160 ng/mL、27例无效者中81％(22例)血药浓度＜160 ng/mL.结论 160 ～450 ng/mL可作为阿立哌唑治疗精神分裂症比较理想的有效阈浓度,但此范围的实用性、合理性、临床指导意义还需进一步扩大样本验证.
목적 탐토정신분렬증환자적아립고서유효역농도,위림상용약제공객관의거.방법 채용고효액상색보법측정103례단일복용아립고서적정신분렬증주원환자치료전급치료후1、4、6주혈약농도,,채용간명정신병량표(BPRS)급독부반응량표(TESS)대림상료효화독부반응진행평정；채용량조독립양본균수t검험비교년령、성별대혈약농도적영향,비선성회귀법분석아립고서혈약농도범위x2검험평개혈약농도여제량급효응간적상관성.결과 아립고서혈약농도수복용제량증대이승고,단여복약환자년령、성별무현저상관성；BPRS감분솔＞30％시혈약농도위160 ～450 ng/mL,76례유효자중92％(70례)혈약농도＞160 ng/mL、27례무효자중81％(22례)혈약농도＜160 ng/mL.결론 160 ～450 ng/mL가작위아립고서치료정신분렬증비교이상적유효역농도,단차범위적실용성、합이성、림상지도의의환수진일보확대양본험증.