中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
6期
1171-1174
,共4页
李群力%李娟阁%许玲玲%麻佳蕾%汪妍
李群力%李娟閣%許玲玲%痳佳蕾%汪妍
리군력%리연각%허령령%마가뢰%왕연
姜%缓释%滴丸%制备%6-姜酚%HPLC
薑%緩釋%滴汍%製備%6-薑酚%HPLC
강%완석%적환%제비%6-강분%HPLC
目的 制备姜素缓释滴丸,并用HPLC法测定滴丸中6-姜酚.方法 以6-姜酚为指标成分控制含有量,提取姜纯化物,以PEG10000、PEG6000、硬脂酸和单硬脂酸甘油酯为基质,液体石蜡为冷凝液制备缓释滴丸；6-姜酚HPLC色谱条件为采用ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-1％磷酸(65:35)为流动相,体积流量为0.5mL／min,检测波长为280 nm.结果 制备得到的缓释滴丸圆整度、硬度好；6-姜酚在12h内累积释放78.87％(n=3)；6-姜酚的质量浓度在0.32～6.40μg／mL范围内线性良好,r=0.999 9(n=5),方法平均回]收率为99.15％,RSD为2.11％(n=9).结论 本制备方法简便可行,制得的姜素滴丸具有良好的体外缓释效果；此分析方法可用于控制姜素缓释滴丸中有效成分的含有量,简便、准确、灵敏度高.
目的 製備薑素緩釋滴汍,併用HPLC法測定滴汍中6-薑酚.方法 以6-薑酚為指標成分控製含有量,提取薑純化物,以PEG10000、PEG6000、硬脂痠和單硬脂痠甘油酯為基質,液體石蠟為冷凝液製備緩釋滴汍；6-薑酚HPLC色譜條件為採用ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,甲醇-1％燐痠(65:35)為流動相,體積流量為0.5mL／min,檢測波長為280 nm.結果 製備得到的緩釋滴汍圓整度、硬度好；6-薑酚在12h內纍積釋放78.87％(n=3)；6-薑酚的質量濃度在0.32～6.40μg／mL範圍內線性良好,r=0.999 9(n=5),方法平均迴]收率為99.15％,RSD為2.11％(n=9).結論 本製備方法簡便可行,製得的薑素滴汍具有良好的體外緩釋效果；此分析方法可用于控製薑素緩釋滴汍中有效成分的含有量,簡便、準確、靈敏度高.
목적 제비강소완석적환,병용HPLC법측정적환중6-강분.방법 이6-강분위지표성분공제함유량,제취강순화물,이PEG10000、PEG6000、경지산화단경지산감유지위기질,액체석사위냉응액제비완석적환；6-강분HPLC색보조건위채용ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)색보주,갑순-1％린산(65:35)위류동상,체적류량위0.5mL／min,검측파장위280 nm.결과 제비득도적완석적환원정도、경도호；6-강분재12h내루적석방78.87％(n=3)；6-강분적질량농도재0.32～6.40μg／mL범위내선성량호,r=0.999 9(n=5),방법평균회]수솔위99.15％,RSD위2.11％(n=9).결론 본제비방법간편가행,제득적강소적환구유량호적체외완석효과；차분석방법가용우공제강소완석적환중유효성분적함유량,간편、준학、령민도고.
