实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2005年
2期
108-110
,共3页
李玉祥%罗小平%廖玲洁%刘皖君%宁琴
李玉祥%囉小平%廖玲潔%劉皖君%寧琴
리옥상%라소평%료령길%류환군%저금
细胞增殖%高氧症%肺损伤%细胞周期调节基因%基因表达
細胞增殖%高氧癥%肺損傷%細胞週期調節基因%基因錶達
세포증식%고양증%폐손상%세포주기조절기인%기인표체
目的探讨高氧对新生大鼠肺内细胞周期调节基因(p21WAF/CIP1)表达的影响.方法采用Spraque-Dawley新生大鼠95%氧暴露建立高氧肺损伤模型. 应用RT-PCR技术检测肺组织p21WAF/CIP1mRNA水平,凝胶电泳条带用成像系统照相定量分析结果,分别计算PCR产物条带与β-actin cDNA条带光密度值的比值,作为p21WAF/CIP1基因的相对表达量.结果新生大鼠暴露于95%氧浓度环境中12、24、48、72、96h肺组织中p21WAF/mRNA表达显著境加,24h后新生大鼠肺p21EAF/CIPImPNA虽略有下隆,但一直维持在高表达状态,与空气对照组相比差导师有显著意义(同一时间点的高氧组与空气对照组比较的t、p分别如下:t=6.498 p<0.001;t-27.200 P<01001;t=10.164 p<01001; t=60496 p<01001).结论在高浓度供氧下通过上高调p21EAR/CIPI基因的表达，阻断G0/G1期的肺泡上皮细胞向S期的转换，掏肺泡上皮细胞生长和增殖,从而导致肺生长发育受姐和肺损伤.因此促进肺泡上肯细胞的生长可能成为治疗慢性肺病患儿的一种新途径.
目的探討高氧對新生大鼠肺內細胞週期調節基因(p21WAF/CIP1)錶達的影響.方法採用Spraque-Dawley新生大鼠95%氧暴露建立高氧肺損傷模型. 應用RT-PCR技術檢測肺組織p21WAF/CIP1mRNA水平,凝膠電泳條帶用成像繫統照相定量分析結果,分彆計算PCR產物條帶與β-actin cDNA條帶光密度值的比值,作為p21WAF/CIP1基因的相對錶達量.結果新生大鼠暴露于95%氧濃度環境中12、24、48、72、96h肺組織中p21WAF/mRNA錶達顯著境加,24h後新生大鼠肺p21EAF/CIPImPNA雖略有下隆,但一直維持在高錶達狀態,與空氣對照組相比差導師有顯著意義(同一時間點的高氧組與空氣對照組比較的t、p分彆如下:t=6.498 p<0.001;t-27.200 P<01001;t=10.164 p<01001; t=60496 p<01001).結論在高濃度供氧下通過上高調p21EAR/CIPI基因的錶達，阻斷G0/G1期的肺泡上皮細胞嚮S期的轉換，掏肺泡上皮細胞生長和增殖,從而導緻肺生長髮育受姐和肺損傷.因此促進肺泡上肯細胞的生長可能成為治療慢性肺病患兒的一種新途徑.
목적탐토고양대신생대서폐내세포주기조절기인(p21WAF/CIP1)표체적영향.방법채용Spraque-Dawley신생대서95%양폭로건립고양폐손상모형. 응용RT-PCR기술검측폐조직p21WAF/CIP1mRNA수평,응효전영조대용성상계통조상정량분석결과,분별계산PCR산물조대여β-actin cDNA조대광밀도치적비치,작위p21WAF/CIP1기인적상대표체량.결과신생대서폭로우95%양농도배경중12、24、48、72、96h폐조직중p21WAF/mRNA표체현저경가,24h후신생대서폐p21EAF/CIPImPNA수략유하륭,단일직유지재고표체상태,여공기대조조상비차도사유현저의의(동일시간점적고양조여공기대조조비교적t、p분별여하:t=6.498 p<0.001;t-27.200 P<01001;t=10.164 p<01001; t=60496 p<01001).결론재고농도공양하통과상고조p21EAR/CIPI기인적표체，조단G0/G1기적폐포상피세포향S기적전환，도폐포상피세포생장화증식,종이도치폐생장발육수저화폐손상.인차촉진폐포상긍세포적생장가능성위치료만성폐병환인적일충신도경.
