中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2007年
10期
1986-1989
,共4页
尹戴佳佳%宋治远%农耀明
尹戴佳佳%宋治遠%農耀明
윤대가가%송치원%농요명
骨髓间质干细胞%大鼠%缝隙接合部%连接蛋白43%心肌样细胞
骨髓間質榦細胞%大鼠%縫隙接閤部%連接蛋白43%心肌樣細胞
골수간질간세포%대서%봉극접합부%련접단백43%심기양세포
目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)体外诱导分化为心肌样细胞Cx43的分布与通讯连接功能状态.方法:取健康SD大鼠骨髓,用5-氮杂胞苷体外诱导培养.取诱导培养2、3、4周的MSCs为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,另取急性分离的心肌细胞为对照组,用激光共聚焦技术检测Cx43的分布及平均荧光漂白恢复率.结果:对Cx43在细胞内分布检测发现,随诱导培养时间的延长,细胞内蛋白颗粒密度逐渐增加;诱导培养4周后MSCs内蛋白颗粒密度与对照组比较无显著差异(63.87±12.43,64.87±12.15,P＞0.05).各组细胞平均荧光漂白率的变化趋势与Cx43分布变化相似,即随诱导培养时间的延长,细胞平均荧光漂白率逐渐增加;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组及对照组分别为19.59%±6.08%、37.17%±3.84%、46.82%±2.69%、49.71%±5.53%,Ⅲ组与对照组比较无显著差异(P＞0.05).结论:大鼠MSCs在体外诱导培养4周后已分化为心肌样细胞,其细胞Cx43的分布与通讯连接功能与正常心肌细胞相似.
目的:探討大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)體外誘導分化為心肌樣細胞Cx43的分佈與通訊連接功能狀態.方法:取健康SD大鼠骨髓,用5-氮雜胞苷體外誘導培養.取誘導培養2、3、4週的MSCs為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組,另取急性分離的心肌細胞為對照組,用激光共聚焦技術檢測Cx43的分佈及平均熒光漂白恢複率.結果:對Cx43在細胞內分佈檢測髮現,隨誘導培養時間的延長,細胞內蛋白顆粒密度逐漸增加;誘導培養4週後MSCs內蛋白顆粒密度與對照組比較無顯著差異(63.87±12.43,64.87±12.15,P＞0.05).各組細胞平均熒光漂白率的變化趨勢與Cx43分佈變化相似,即隨誘導培養時間的延長,細胞平均熒光漂白率逐漸增加;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組及對照組分彆為19.59%±6.08%、37.17%±3.84%、46.82%±2.69%、49.71%±5.53%,Ⅲ組與對照組比較無顯著差異(P＞0.05).結論:大鼠MSCs在體外誘導培養4週後已分化為心肌樣細胞,其細胞Cx43的分佈與通訊連接功能與正常心肌細胞相似.
목적:탐토대서골수간충질간세포(MSCs)체외유도분화위심기양세포Cx43적분포여통신련접공능상태.방법:취건강SD대서골수,용5-담잡포감체외유도배양.취유도배양2、3、4주적MSCs위Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ조,령취급성분리적심기세포위대조조,용격광공취초기술검측Cx43적분포급평균형광표백회복솔.결과:대Cx43재세포내분포검측발현,수유도배양시간적연장,세포내단백과립밀도축점증가;유도배양4주후MSCs내단백과립밀도여대조조비교무현저차이(63.87±12.43,64.87±12.15,P＞0.05).각조세포평균형광표백솔적변화추세여Cx43분포변화상사,즉수유도배양시간적연장,세포평균형광표백솔축점증가;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ조급대조조분별위19.59%±6.08%、37.17%±3.84%、46.82%±2.69%、49.71%±5.53%,Ⅲ조여대조조비교무현저차이(P＞0.05).결론:대서MSCs재체외유도배양4주후이분화위심기양세포,기세포Cx43적분포여통신련접공능여정상심기세포상사.
