放射免疫学杂志
放射免疫學雜誌
방사면역학잡지
JOURNAL OF RADIOMMUNOLOGY
2008年
2期
100-102
,共3页
邵莉%李凤英%周丽斌%王晓%牛宪萍%陈巍%张华
邵莉%李鳳英%週麗斌%王曉%牛憲萍%陳巍%張華
소리%리봉영%주려빈%왕효%우헌평%진외%장화
二甲双胍%蛋白激酶%胰岛素分泌
二甲雙胍%蛋白激酶%胰島素分泌
이갑쌍고%단백격매%이도소분비
目的:观察二甲双胍对MIN6细胞胰岛素分泌和 AMPK磷酸化水平的影响,以探讨二甲双胍影响胰岛素分泌的可能机制.方法:将加MIN6细胞接种于24孔或6孔细胞培养板,用不同浓度葡萄糖和二甲双胍分别培养1h或20h后收集上清,待测胰岛素;抽提蛋白,检测蛋白磷酸化水平.结果:western blot结果显示20μM二甲双胍培养1h对MIN6细胞内AMPK磷酸化没有影响,培养20h则能增加AMPK磷酸化.MIN6在20μM二甲双胍存在条件下培养20h后,换人含25mmol/L葡萄糖和相同浓度药物的KRB缓冲液孵育1h,测定上清液胰岛素浓度,20μM二甲双胍组胰岛素分泌降低19.5%(P<0.05).结论:抑制AMPK活性可以促进胰岛素分泌,二甲双胍可能通过激活AMPK活性抑制胰岛素分泌.
目的:觀察二甲雙胍對MIN6細胞胰島素分泌和 AMPK燐痠化水平的影響,以探討二甲雙胍影響胰島素分泌的可能機製.方法:將加MIN6細胞接種于24孔或6孔細胞培養闆,用不同濃度葡萄糖和二甲雙胍分彆培養1h或20h後收集上清,待測胰島素;抽提蛋白,檢測蛋白燐痠化水平.結果:western blot結果顯示20μM二甲雙胍培養1h對MIN6細胞內AMPK燐痠化沒有影響,培養20h則能增加AMPK燐痠化.MIN6在20μM二甲雙胍存在條件下培養20h後,換人含25mmol/L葡萄糖和相同濃度藥物的KRB緩遲液孵育1h,測定上清液胰島素濃度,20μM二甲雙胍組胰島素分泌降低19.5%(P<0.05).結論:抑製AMPK活性可以促進胰島素分泌,二甲雙胍可能通過激活AMPK活性抑製胰島素分泌.
목적:관찰이갑쌍고대MIN6세포이도소분비화 AMPK린산화수평적영향,이탐토이갑쌍고영향이도소분비적가능궤제.방법:장가MIN6세포접충우24공혹6공세포배양판,용불동농도포도당화이갑쌍고분별배양1h혹20h후수집상청,대측이도소;추제단백,검측단백린산화수평.결과:western blot결과현시20μM이갑쌍고배양1h대MIN6세포내AMPK린산화몰유영향,배양20h칙능증가AMPK린산화.MIN6재20μM이갑쌍고존재조건하배양20h후,환인함25mmol/L포도당화상동농도약물적KRB완충액부육1h,측정상청액이도소농도,20μM이갑쌍고조이도소분비강저19.5%(P<0.05).결론:억제AMPK활성가이촉진이도소분비,이갑쌍고가능통과격활AMPK활성억제이도소분비.
