湖南大学学报(自然科学版)
湖南大學學報(自然科學版)
호남대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HUNAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES EDITION)
2008年
6期
53-56
,共4页
汪秋安%刘涛%方伟琴%贾超华
汪鞦安%劉濤%方偉琴%賈超華
왕추안%류도%방위금%가초화
合成%糖苷化%相转移催化%异黄酮类%7-羟基异黄酮
閤成%糖苷化%相轉移催化%異黃酮類%7-羥基異黃酮
합성%당감화%상전이최화%이황동류%7-간기이황동
以间苯二酚和芳乙酸为原料,用三氟化硼乙醚作溶剂和催化剂,在C1试剂DMF/PCl5体系中,以90%以上产率"一锅法"合成了4个7 - 羟基异黄酮类化合物1a～1d.将1a在DMF/丙酮(3∶2 V/V)混合溶剂中,以K2CO3为碱性缩合剂、四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,分别与α - 溴代乙酰半乳糖和α - 溴代乙酰麦芽糖发生糖苷化反应,以及随后在氨水存在下的脱乙酰基反应,得到了2种未见文献报道的新型7 - O - β - D - 异黄酮苷化合物2～3. 所合成的产物已通过MS,1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确认. 该合成方法具有反应条件温和,后处理方便,产率较高和立体选择性强的优点,具有较大的应用价值.
以間苯二酚和芳乙痠為原料,用三氟化硼乙醚作溶劑和催化劑,在C1試劑DMF/PCl5體繫中,以90%以上產率"一鍋法"閤成瞭4箇7 - 羥基異黃酮類化閤物1a～1d.將1a在DMF/丙酮(3∶2 V/V)混閤溶劑中,以K2CO3為堿性縮閤劑、四丁基溴化銨(TBAB)為相轉移催化劑,分彆與α - 溴代乙酰半乳糖和α - 溴代乙酰麥芽糖髮生糖苷化反應,以及隨後在氨水存在下的脫乙酰基反應,得到瞭2種未見文獻報道的新型7 - O - β - D - 異黃酮苷化閤物2～3. 所閤成的產物已通過MS,1HNMR和IR等波譜方法進行瞭結構確認. 該閤成方法具有反應條件溫和,後處理方便,產率較高和立體選擇性彊的優點,具有較大的應用價值.
이간분이분화방을산위원료,용삼불화붕을미작용제화최화제,재C1시제DMF/PCl5체계중,이90%이상산솔"일과법"합성료4개7 - 간기이황동류화합물1a～1d.장1a재DMF/병동(3∶2 V/V)혼합용제중,이K2CO3위감성축합제、사정기추화안(TBAB)위상전이최화제,분별여α - 추대을선반유당화α - 추대을선맥아당발생당감화반응,이급수후재안수존재하적탈을선기반응,득도료2충미견문헌보도적신형7 - O - β - D - 이황동감화합물2～3. 소합성적산물이통과MS,1HNMR화IR등파보방법진행료결구학인. 해합성방법구유반응조건온화,후처리방편,산솔교고화입체선택성강적우점,구유교대적응용개치.
