天然气化工
天然氣化工
천연기화공
NATURAL GAS CHEMICAL INDUSTRY
2008年
4期
20-23
,共4页
祝宝东%王鉴%任鹤%赵训志
祝寶東%王鑒%任鶴%趙訓誌
축보동%왕감%임학%조훈지
丙烷%丙烯酸%乙酸%选择氧化%复合金属氧化物
丙烷%丙烯痠%乙痠%選擇氧化%複閤金屬氧化物
병완%병희산%을산%선택양화%복합금속양화물
通过XRD、FT-IR、BET等研究了添加Al2O3对Mo1V0.31Te0.24Nb0.12On催化剂结构的影响,并对M0.31Te0.24Nb0.12On/Al2O3催化剂的丙烷选择性氧化制丙烯酸性能进行考察.结果表明,Al2O3明显改变了原催化剂的晶相结构,增强催化剂表面晶格氧活性,显著提高了催化剂比表面积,同时改善了催化剂的稳定性.在Mo1V0.31Te0.24Nb0.12On/Al2O3催化剂上,340℃时丙烯酸、乙酸收率最高,分别为8.80%、6.52%;而在Mo1V0.31Te0.24Nb0.12On催化剂上,380℃时丙烯酸、乙酸收率收率最高,分别为18.26%、1.25%.
通過XRD、FT-IR、BET等研究瞭添加Al2O3對Mo1V0.31Te0.24Nb0.12On催化劑結構的影響,併對M0.31Te0.24Nb0.12On/Al2O3催化劑的丙烷選擇性氧化製丙烯痠性能進行攷察.結果錶明,Al2O3明顯改變瞭原催化劑的晶相結構,增彊催化劑錶麵晶格氧活性,顯著提高瞭催化劑比錶麵積,同時改善瞭催化劑的穩定性.在Mo1V0.31Te0.24Nb0.12On/Al2O3催化劑上,340℃時丙烯痠、乙痠收率最高,分彆為8.80%、6.52%;而在Mo1V0.31Te0.24Nb0.12On催化劑上,380℃時丙烯痠、乙痠收率收率最高,分彆為18.26%、1.25%.
통과XRD、FT-IR、BET등연구료첨가Al2O3대Mo1V0.31Te0.24Nb0.12On최화제결구적영향,병대M0.31Te0.24Nb0.12On/Al2O3최화제적병완선택성양화제병희산성능진행고찰.결과표명,Al2O3명현개변료원최화제적정상결구,증강최화제표면정격양활성,현저제고료최화제비표면적,동시개선료최화제적은정성.재Mo1V0.31Te0.24Nb0.12On/Al2O3최화제상,340℃시병희산、을산수솔최고,분별위8.80%、6.52%;이재Mo1V0.31Te0.24Nb0.12On최화제상,380℃시병희산、을산수솔수솔최고,분별위18.26%、1.25%.
