科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2009年
7期
1696-1701
,共6页
褚光辉%杜建军%杨国栋%窦科峰%卢兹凡
褚光輝%杜建軍%楊國棟%竇科峰%盧玆凡
저광휘%두건군%양국동%두과봉%로자범
胃肿瘤%分泌蛋白%细胞周期%功能研究
胃腫瘤%分泌蛋白%細胞週期%功能研究
위종류%분비단백%세포주기%공능연구
明确胃癌下调新基因GDDR的亚细胞定位、分泌特性及生物学功能研究.与绿色荧光蛋白(GFP)融合表达明确GDDR表达产物亚细胞定位;GES细胞系转染上清检测分泌蛋白表达;胃癌7901细胞系稳定转染GDDR,观察其生物学作用.发现GDDR表达产物定位于胞浆,是一分泌蛋白.四甲基偶氮唑盐比色法(MTT assay)检测描绘生长曲线及流式细胞计数仪(FACS)细胞周期检测表明,GDDR对胃癌7901细胞增值显著抑制(96 h(1.233±0.017) vs (0.618±0.015), t =2.447, P =2.63×10-9),并且可以引起细胞的周期阻滞.说明胃癌下调新基因GDDR产物为胞浆分布,具有分泌特性,能通过阻滞细胞周期显著抑制胃癌细胞生长,可能为新的候选抑癌基因.
明確胃癌下調新基因GDDR的亞細胞定位、分泌特性及生物學功能研究.與綠色熒光蛋白(GFP)融閤錶達明確GDDR錶達產物亞細胞定位;GES細胞繫轉染上清檢測分泌蛋白錶達;胃癌7901細胞繫穩定轉染GDDR,觀察其生物學作用.髮現GDDR錶達產物定位于胞漿,是一分泌蛋白.四甲基偶氮唑鹽比色法(MTT assay)檢測描繪生長麯線及流式細胞計數儀(FACS)細胞週期檢測錶明,GDDR對胃癌7901細胞增值顯著抑製(96 h(1.233±0.017) vs (0.618±0.015), t =2.447, P =2.63×10-9),併且可以引起細胞的週期阻滯.說明胃癌下調新基因GDDR產物為胞漿分佈,具有分泌特性,能通過阻滯細胞週期顯著抑製胃癌細胞生長,可能為新的候選抑癌基因.
명학위암하조신기인GDDR적아세포정위、분비특성급생물학공능연구.여록색형광단백(GFP)융합표체명학GDDR표체산물아세포정위;GES세포계전염상청검측분비단백표체;위암7901세포계은정전염GDDR,관찰기생물학작용.발현GDDR표체산물정위우포장,시일분비단백.사갑기우담서염비색법(MTT assay)검측묘회생장곡선급류식세포계수의(FACS)세포주기검측표명,GDDR대위암7901세포증치현저억제(96 h(1.233±0.017) vs (0.618±0.015), t =2.447, P =2.63×10-9),병차가이인기세포적주기조체.설명위암하조신기인GDDR산물위포장분포,구유분비특성,능통과조체세포주기현저억제위암세포생장,가능위신적후선억암기인.
